Flux de travail complets pour la caractérisation automatisée des produits biopharmaceutiques, de l'acquisition à la génération de rapports en un seul processus.
Simplicité
Des méthodes de flux de travail bien documentées et préinstallées permettent une courbe d'apprentissage rapide pour l'opérateur et un retour sur investissement rapide. L'interprétation automatisée des résultats permet de réduire les délais d'exécution des analyses.
Polyvalence
S'adapte aux besoins de l'utilisateur et peut passer d'un poste de travail unique à un réseau client-serveur couvrant une entreprise biotechnologique mondiale.
Conformité
La boîte à outils réglementaire permet de travailler dans des conditions réglementées. Le data mover permet de transférer les données vers un serveur protégé pour une sécurité maximale des données et l'accès est limité par la base de données sous audit trail.
Les analyses MAM sont activées au niveau de la protéine intacte ainsi qu'au niveau de la digestion de la protéine
Automatisation - des flux de travail entiers peuvent être exécutés automatiquement, de l'acquisition des données LC-MS à la génération d'un rapport, c'est un processus unique
CFR 21 part 11 - les outils de conformité sont à bord, juste après l'acquisition, le data mover transfère les données vers un serveur protégé
Multi Attribute Methods (MAM) - permet de concentrer l'analyse là où vous en avez besoin. Les analyses MAM rapides et approfondies sont prises en charge au niveau des protéines et des peptides, respectivement
Analyse CQ - les analyses à haut débit par ESI et MALDI fournissent des informations sur la qualité de la synthèse, par exemple pour les peptides ou les oligonucléotides, et fournissent des rapports CQ automatiquement basés sur les mesures de masse intacte
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