Séquenceur de nouvelle génération pour ADN NovaSeq 6000

pour ARNde laboratoire

Le système de séquençage NovaSeq 6000 est conçu pour s'adapter à vos besoins. Ce système robuste et évolutif a été adopté par des centres de recherche de premier plan et a fait l'objet d'innombrables publications. Les découvertes importantes sont à portée de main. Débit évolutif pour des études de taille dynamique Autant de possibilités de séquençage. Augmentez ou diminuez votre capacité avec un débit réglable allant jusqu'à 6 Tb et 20B de lectures uniques en moins de 2 jours. Séquençage large et profond pour des réponses claires Accélérez votre science grâce à un séquençage fiable en largeur et en profondeur pour chaque projet. Sortie ajustable pour des options mixtes Faites ce que vous voulez. Mélangez les types de cellules de flux et utilisez une ou deux cellules de flux à la fois. Choisissez entre plusieurs longueurs de lecture, plusieurs flux de travail, etc. Applications avancées. Découvertes marquantes. Le système NovaSeq 6000 offre une couverture large et profonde grâce à des applications avancées pour une vision complète du génome. Dévoilez le spectre complet des variations génétiques et des fonctions biologiques grâce au séquençage à haut débit Le système NovaSeq 6000 effectue le séquençage du génome entier de manière efficace et rentable. Sa sortie réglable génère jusqu'à 6 Tb et 20B de lectures uniques en mode cellule à double flux avec des flux de travail rationalisés. Configurez le système pour séquencer jusqu'à 48 génomes en ~2 jours avec une couverture complète. Représentant moins de 2 % du génome, le WES est une alternative rentable au WGS. Le système NovaSeq 6000 permet de séquencer jusqu'à 500 exomes en une seule fois à l'aide d'une cellule à double flux S4. Détecter l'ARN codant et de multiples formes d'ARN non codant dans des échantillons normaux ou de faible qualité. Le système NovaSeq 6000 permet de séquencer jusqu'à 400 transcriptomes en une seule analyse à l'aide d'une cellule à double flux S4.