Le panel myéloïde permet l'analyse simultanée de l'ADN et de l'ARN d'échantillons de sang et de moelle osseuse en un seul test pour étudier les biomarqueurs associés aux hémopathies malignes. Le panel couvre des cibles pertinentes pour les principaux troubles myéloïdes : leucémie myéloïde aiguë (LMA), syndrome dysplasique myéloïde (SMD), néoplasmes myéloprolifératifs (MPN), leucémie myéloïde chronique (LMC), leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) et leucémie myélomonocytaire juvénile (LMJM). Les principales caractéristiques sont les suivantes :
Contenu de grande valeur
Cible les biomarqueurs de 69 gènes, y compris des cibles difficiles telles que CEBPA et FLT3-ITDs
Flux de travail rapide et rationalisé
Préparation de librairies prêtes pour le séquençage en une seule journée à partir de 10 ng d'ADN et d'ARN de haute qualité
Données précises
Détecter les mutations somatiques jusqu'à une fréquence de 5 % à l'aide d'une analyse locale ou basée sur le cloud
Le panel myéloïde fait partie d'un flux de travail intégré qui comprend la préparation de librairies AmpliSeq pour Illumina par réaction en chaîne de la polymérase (PCR), le séquençage par synthèse (SBS) d'Illumina, la technologie NGS et l'analyse automatisée.
Le panel prêt à l'emploi vous permet d'économiser le temps et les efforts nécessaires à l'identification des cibles, à la conception des amorces et à l'optimisation des panels.
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