Kit de réactifs en solution TruSight®

NGSpour analyse ADNpour analyse d'ARN

Ces réactifs de séquençage de nouvelle génération (NGS) basés sur l'enrichissement permettent l'analyse simultanée de l'ADN et de l'ARN, et peuvent couvrir un large éventail de types de variantes de cancer. Cette méthodologie offre aux laboratoires une vue approfondie de la génétique du cancer. Des résultats précis à partir d'échantillons de faible qualité1 Permet la détection de variants avec un apport d'ADN et d'ARN de 40 ng seulement, ce qui maximise les résultats obtenus à partir de précieux échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). Prise en charge d'une couverture complète des variants liés au cancer Permet l'évaluation de plusieurs types de variantes dans un seul test utilisant de l'ADN et de l'ARN, ce qui permet de réaliser des économies en termes d'utilisation d'échantillons, de temps et de coûts. Flux de travail intégré et rationalisé L'ADN et l'ARN sont préparés en parallèle grâce à un flux de travail intégré après le cisaillement de l'ADN/la synthèse de l'ADND. Applications flexibles Le flux de travail basé sur l'enrichissement permet une grande variété de contenus, de types d'entrée et d'applications.