Kit d'analyse de chimie clinique PD410
de G6PDbiochimique

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Caractéristiques

Application
de chimie clinique
Marqueur testé
de G6PD
Mode d'analyse
biochimique

Description

Un coefficient de corrélation de r=0.9903 a été affiché lorsque le test Randox G6PDH a été comparé aux méthodes disponibles dans le commerce. Précision Excellente précision Le test Randox G6PDH a montré une précision de <4.65% CV. Stabilité Excellente stabilité Le test Randox G6PDH a une stabilité reconstituée de 4 semaines lorsqu'il est stocké entre +2oC et +8oC. Calibrateur et contrôles Contrôles dédiés G6PDH disponibles Des contrôles dédiés à la G6PDH sont disponibles pour offrir un ensemble complet de tests. Applications disponibles Applications disponibles détaillant les paramètres spécifiques à chaque instrument pour une utilisation pratique du test Randox G6PDH sur une variété d'analyseurs de chimie clinique. Le gène G6PD fournit les instructions pour marquer l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH) 1. La G6PDH est une enzyme cytosolique située sur le bras long du chromosome X des cellules corporelles ; il s'agit donc d'un trouble héréditaire lié au chromosome X. La G6PDH participe au traitement normal des glucides et à la prévention des dommages cellulaires causés par les espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ce faisant, la G6PDH fournit des substrats pour prévenir les dommages oxydatifs. La G6PDH joue un rôle essentiel dans les globules rouges, en les protégeant des dommages et de la destruction prématurée. Les deux principaux produits de la G6PDH sont : la ribose-5-phosphatase, importante pour l'ADN, le cousin chimique de l'ARN, et le NADPH, qui protège l'organisme des ROS Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH/G6PD) est la déficience enzymatique la plus courante dans la voie des pentoses phosphates, et touche plus de 400 millions de personnes dans le monde. Le déficit en G6PDH est une maladie récessive liée au chromosome X qui affecte principalement les globules rouges 2.

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