
L'équipement doit répondre aux normes de la FAA pour le transport aérien ainsi qu'aux exigences du RDM (MDR) en Europe ou de la FDA pour la sécurité des soins cliniques et à domicile.
Les unités doivent maintenir une concentration de sortie supérieure à 87 % sur tous les réglages afin de garantir l'efficacité thérapeutique et d'éviter une désaturation dangereuse du patient.
L'efficacité clinique dépend de la sensibilité de la dose pulsée ou de la capacité de débit continu pour répondre aux demandes respiratoires et aux activités spécifiques du patient.
L'autonomie opérationnelle et l'équilibre du poids déterminent la mobilité du patient, tandis que les batteries modulaires assurent une thérapie ininterrompue lors des transferts médicaux sur de longues distances.
