
Une résolution élevée garantit une identification précise des biomarqueurs moléculaires et des analytes biochimiques, ce qui est crucial pour la fiabilité du diagnostic dans les laboratoires de pathologie.
Des limites de détection (LOD) basses permettent de quantifier les oligo-éléments dans les composés pharmaceutiques ou les fluides biologiques à faible concentration pour garantir la sécurité.
Le respect des normes IVDR (Règlement relatif au diagnostic in vitro), FDA et ISO garantit la conformité légale et la sécurité des patients dans les environnements cliniques et la production pharmaceutique.
L'analyse automatisée à grande vitesse réduit les délais d'exécution dans les laboratoires médicaux à gros volume, optimisant l'efficacité opérationnelle et la prise de décision clinique pour les patients.
