Colonne de chromatographie LC DNASep™

HPLCpour séparation d'ADN

La colonne de séparation DNASep™ - ADN utilise des microsphères non poreuses alkylées en copolymère polystyrène-divinylbenzène (PS-DVB) pour des séparations d'acides nucléiques de haute performance. Ces colonnes polyvalentes peuvent être utilisées avec une variété de systèmes HPLC. 4.6 x 50 mm, matrice de résine PS-DVB non poreuse, capacité de la colonne : 2,0 μg d'ADN total Calibrage de l'ADN La chromatographie liquide (LC) est une technique puissante pour la séparation et la quantification des acides nucléiques en raison de sa capacité de haute résolution, de son temps d'analyse court et de la facilité de récupération des fragments d'ADN pour des études ultérieures. L'utilisation de la colonne DNASep™ pour les applications de calibrage en HPLC à phase inversée présente de nombreux avantages. Les fragments peuvent être collectés et soumis à d'autres analyses moléculaires telles que la vérification de la cible, le sous-clonage, l'amplification et le séquençage. Le calibrage des fragments d'ADN est nécessaire pour le contrôle de qualité (CQ) des modèles de séquençage, la quantification et le calibrage des fragments d'ADN, les tests "oui/non" pour la présence d'un fragment d'ADN dans le génotypage. Le calibrage des fragments d'ADNdb par HPLC en phase inverse à paires d'ions est largement indépendant de la séquence du fragment et des structures secondaires de la molécule liées à la séquence. Évaluation de la pureté de l'ADN et de l'oligo Excellente sensibilité et résolution Dimensionnement supérieur de l'ADN Robuste, longue durée de vie Des centaines de références bibliographiques avec le système WAVE™ dHPLC