Kit de test de leucémie Zena Max

pour le gène BCR-ABLde sang totalmoléculaire

BCR-ABL est une anomalie du gène de fusion présent sur le chromosome 22 des cellules cancéreuses leucémiques, qui sont à l'origine de la leucémie myélogène chronique (LMC) et de certaines autres leucémies. La séquence du gène BCR-ABL est une modification qui se produit lorsque des morceaux du chromosome 9 et du chromosome 22 se détachent et changent de place, entraînant la fusion de la région ABL1 du chromosome 9 et de la région BCR du chromosome 22. Ce type de changement est appelé translocation réciproque et le chromosome 22 qui en résulte et qui possède la séquence du gène BCR-ABL1, souvent abrégé en t(9;22), est connu sous le nom de chromosome de Philadelphie, du nom de l'endroit où il a été découvert pour la première fois. Détails du produit : Kit PCR BCR-ABL humain d'Advanced Molecular Diagnostics Ce test est un test de réaction PCR in vitro pour la détermination quantitative du transcrit BCR-ABL1 et ABL1 dans l'ARN total d'échantillons de sang total. Il est basé sur la méthode de détection Taqman pour BCR-ABL avec un kit qPCR en deux étapes très sensible. Qualité : Tous les kits AMD sont fabriqués selon des méthodes de normalisation de haute qualité et des études technologiques uniques de précision et de sensibilité comparées aux diagnostics BCR-ABL humains commerciaux les plus connus et approuvés. Sensibilité : Le kit BCR-ABL humain d'Advanced Molecular Diagnostics est un kit très sensible qui atteint jusqu'à 0,01 % de cellules positives BCR/ABL par "volume rxn 25ul" selon nos méthodes et dispositifs de validation.