Compresse non tissée VACUUM

en polyesteren viscoserespirante

Il se caractérise par sa douceur et son faible pouvoir abrasif. Sans latex ni phtalates. Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil. FICHE D'INSTRUCTIONS Ce dispositif est destiné aux professionnels de santé ou aux personnes disposant de connaissances pertinentes dans ce domaine. Compte tenu de son utilisation prévue, il peut être utilisé en toute sécurité sans notice d'utilisation ; aucune notice n'est donc fournie avec le dispositif. UTILISATION PRÉVUE Dispositif non invasif, servant de barrière mécanique, destiné à la compression ou à l'absorption des exsudats dans le cadre des soins quotidiens des plaies chroniques, des brûlures légères ou d'autres lésions cutanées. MODE D'EMPLOI Ce pansement est disponible en plusieurs dimensions et avec un nombre de couches variable, afin de permettre une meilleure adaptation à la surface lésée ou à l'intervention chirurgicale. Pour cette raison, il doit toujours être utilisé dans son pli final et ne doit jamais être déplié. DISPOSITIF À USAGE UNIQUE Ce dispositif est à usage unique et ne comporte aucune instruction de retraitement. Le risque associé au retraitement du produit est très élevé en raison de la contamination biologique du patient et de l'impossibilité d'éliminer totalement les matières biologiques. L'utilisation d'articles jetables élimine le risque de contamination de patient à patient, car l'article est jeté et n'est plus réutilisé. ANALYSE DES RISQUES Bien que les risques résiduels constatés soient si faibles qu'ils sont négligeables, dans le cas d'un dispositif médical invasif, il existe toujours une probabilité, même insignifiante, d'effets indésirables tels que des allergies. Cependant, aucun effet indésirable n'a été signalé avec ce produit.