Bandelette de test pour COVID-19

de protéinesde sodiumd'IgG

L'étonnante bandelette de test double COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) et Influenza Ag(A/B) est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection différentielle simultanée rapide in vitro du COVID-19 et du virus de la grippe. Le kit comporte deux bandes. L'une est destinée à la détection qualitative de l'antigène protéique de la nucléocapside du COVID-19 et du virus de la grippe de type A dans les sécrétions nasopharyngées, nasales, la salive et/ou le sérum humains directement prélevés sur des personnes suspectées d'être atteintes du COVID-19 par leur prestataire de soins dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Un autre test est destiné à la détection qualitative de l'anticorps COVID-19 (IgG/IgM) dans le sérum, le plasma (citrate de sodium, héparine de sodium, EDTA dipotassique) et le sang total (citrate de sodium, héparine de sodium, EDTA dipotassique ou sang total prélevé au doigt) humains et du virus de la grippe de type B dans les sécrétions nasopharyngées, la salive ou les sécrétions nasales humaines, des sécrétions nasales, de la salive et/ou des échantillons de sérum pour aider à identifier les individus ayant une réponse immunitaire adaptative au COVID-19, indiquant une infection récente ou antérieure, et les patients chez qui l'on soupçonne une infection au COVID-19, en conjonction avec la présentation clinique et les résultats d'autres tests de laboratoire. Les résultats de la double bandelette de test Ag/Ab(IgG/IgM) du COVID-19 et Influenza Ag(A/B) ne doivent pas être utilisés comme seule base de diagnostic. Ce kit est une aide au diagnostic et à l'investigation épidémiologique. Ces deux bandelettes sont placées dans le tube de scellement afin d'éviter que des substances potentielles de biosécurité, telles que le coronavirus, ne se retrouvent dans l'échantillon clinique, ce qui contribuera grandement à éviter la contamination par des agents pathogènes et leur propagation à l'opérateur et à son environnement.