Barrière anti-adhérence film SEPRAFILM

Les adhérences ne peuvent être évitées par la seule technique chirurgicale. Les adhérences se développent régulièrement après une intervention chirurgicale et ont été signalées lors d'une chirurgie de contrôle chez 93 % des patients ayant subi une laparotomie. La barrière d'adhérence SEPRAFILM est une barrière d'adhérence qui réduit l'incidence, l'étendue et la gravité des adhérences après une chirurgie abdominopelvienne Avantages supplémentaires du produit Protection au moment le plus important Sépare les tissus jusqu'à 7 jours - la période critique de cicatrisation des tissus Un héritage éprouvé Performance clinique démontrée par plus de 10 études cliniques randomisées, contrôlées et évaluant la sécurité ou l'efficacité Étudiée de manière exhaustive Aucune barrière d'adhérence n'a fait l'objet d'une évaluation plus approfondie Contre-indications Seprafilm est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à Seprafilm et/ou à l'un des composants de Seprafilm. Informations importantes sur les risques Il n'est pas recommandé d'enrouler Seprafilm directement autour d'une suture anastomotique fraîche ou d'une ligne d'agrafes de l'intestin. Les données des essais cliniques sur Seprafilm indiquent qu'une telle utilisation peut entraîner un risque accru d'événements liés à une fuite anastomotique (fistule, abcès, fuite, septicémie et péritonite). L'incidence de ces événements n'a pas été modifiée lorsque Seprafilm a été placé ailleurs dans l'abdomen. Chez les patients opérés d'une tumeur maligne de l'ovaire, du péritoine primaire ou des trompes de Fallope, l'utilisation de Seprafilm a été rapportée comme présentant un risque accru de collection de liquide intra-abdominal et/ou d'abcès, en particulier lorsqu'une chirurgie de désobstruction extensive était nécessaire. Aucune étude clinique contrôlée n'a été menée chez des patients souffrant d'infections actives.