Kit de test de maladies cardiovasculaires 0008HC

CLIAbandelette

Nom du produit : Kit de détection du peptide natriurétique cérébral pro-terminal (NT-proBNP) （Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay） Conditionnement : 24 T/KIT Utilisation prévue : Ce produit est utilisé pour la détermination quantitative in vitro du NT-proBNP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humain, et est principalement utilisé en clinique comme aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque L'insuffisance cardiaque est un syndrome clinique important qui compromet la fonction systolique ou diastolique du ventricule gauche ou les deux Le BNP est un membre de la famille des peptides natriurétiques de structure identique, qui comprend le peptide natriurétique atrial (ANP), le peptide natriurétique de type B (BNP), le peptide natriurétique de type C (CNP) et l'urodilatine. La sécrétion de l'ANP et du BNP est un produit de la sécrétion auriculaire et ventriculaire, la majorité du BNP étant sécrétée principalement par le ventricule gauche à partir de la protéine précurseur (proBNP), qui est clivée en BNP actif et NT-proBNP inactif. Les taux plasmatiques d'ANP et de BNP sont élevés dans divers états pathologiques, en particulier en cas d'augmentation de la tension de la paroi ventriculaire, d'augmentation du volume circulant (par exemple, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, augmentation de l'aldostérone, etc.) ou de diminution de la clairance des peptides natriurétiques (par exemple, insuffisance rénale). Cependant, la sécrétion de BNP est contrôlée par les niveaux métaboliques et nécessite généralement une période de stimulation plus longue. Les concentrations plasmatiques de BNP sont élevées chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, et le degré d'élévation du BNP correspond à la classification de la New York Heart Association (NYHA).