Kit de réactifs de protéines CSF-20 series

d'albumineconservateurde diagnostic

Pour la détermination quantitative de la concentration en protéines totales dans l'urine et le liquide céphalo-rachidien (LCR). Pour le diagnostic in vitro uniquement. MÉTHODE HISTORIQUE De nombreuses méthodes de mesure des protéines dans l'urine ont été rapportées, y compris certaines méthodes automatisées. Cependant, aucune n'est totalement satisfaisante car la gamme de linéarité des courbes d'étalonnage de ces méthodes est trop étroite ou parce que les mesures répétitives sont perturbées par le décalage de la ligne de base causé par les réactifs (colorants) qui adhèrent à la paroi de la cuvette. Le test des protéines totales dans l'urine est basé sur la procédure développée par Watanabe, qui est une méthode colorimétrique à colorant utilisant le complexe pyrogallol-rouge-molybdate, et modifiée pour égaliser les réactivités de l'albumine et de la g-globuline, et fournir une bonne précision et une bonne linéarité. PRINCIPE À un pH acide (pH 2,5), le rouge de pyrogallol se combine au molybdate pour former un complexe rouge. Lorsque ce complexe est combiné à une protéine dans des conditions acides, une couleur bleu-violet apparaît avec une augmentation de l'absorption à 600 nm. L'intensité de la couleur est directement proportionnelle aux concentrations de protéines présentes dans l'échantillon. PRÉCAUTIONS 1. Ce réactif est destiné uniquement au diagnostic in vitro. 2. Tous les échantillons utilisés dans le test doivent être considérés comme potentiellement infectieux. Les précautions universelles applicables à votre établissement doivent être appliquées pour la manipulation et l'élimination des matériaux pendant et après le test. 3. Le réactif et le standard contiennent de l'azide de sodium INTERFERENCES Il est recommandé de ne pas utiliser d'échantillons d'urine auxquels ont été ajoutés des conservateurs, car certains conservateurs, tels que le HCl et l'acide benzoïque, interfèrent avec le dosage des protéines et donnent des résultats faussement bas.