Kit de test pour maladies infectieuses BCID2

pour maladies du sangd'hémoculturepour analyse d'identification

Ce test PCR multiplex détecte les agents pathogènes et les gènes de résistance aux antimicrobiens couramment associés aux infections de la circulation sanguine (ICS). Il contribue à orienter le traitement de la septicémie grâce à des résultats complets obtenus en environ une heure à partir d’une hémoculture positive. Une nouvelle approche de l’identification par hémoculture Le panel BIOFIRE® Blood Culture Identification 2 (BCID2) analyse un seul échantillon d’hémoculture positive afin de fournir simultanément des résultats concernant plusieurs micro-organismes et groupes de micro-organismes responsables d’infections sanguines, ainsi que les marqueurs génétiques associés à la résistance aux antimicrobiens. En moins d’une heure à compter de l’hémoculture positive, le test fournit ces résultats complets dans un rapport unique. La puissance du panel Le panel BIOFIRE BCID2 offre la combinaison essentielle de rapidité, de précision et d’exhaustivité permettant l’identification rapide des agents pathogènes probables directement à partir d’hémocultures positives. EXHAUSTIF Analyse simultanément 43 cibles et les identifie dans plus de 90 % des hémocultures positives¹ Amélioration de la prise en charge de la septicémie L’identification et le traitement précoces de la septicémie sont essentiels pour lutter contre cette première cause de décès à l’hôpital. Le panel BIOFIRE BCID2 peut potentiellement vous aider à gagner le temps et les ressources dont vous avez besoin pour prendre en charge et combattre efficacement la septicémie. Réduire le délai avant le début d’un traitement efficace L’utilisation du panel BIOFIRE BCID2 en complément d’un programme de gestion des antimicrobiens (ASP) peut aider les cliniciens à déterminer plus rapidement le traitement ciblé approprié et à réduire progressivement l’utilisation des antimicrobiens.³ Détecter et corriger les traitements inappropriés Le traitement antimicrobien empirique est inapproprié chez environ 30 % des patients,