Stent d'artère poplitée Pulsar®-35

en nitinolauto-expansible

Indiqué chez les patients présentant une maladie athérosclérotique des artères fémorales et poplitées proximales, en particulier pour le traitement des résultats insuffisants après angioplastie transluminale percutanée (ATP), par exemple sténose résiduelle et dissection* Points forts du produit tiges fines de 140 μm Cliniquement prouvé Système de délivrance tri-axial des fils de 140 μm d'épaisseur Les entretoises du Pulsar-35 sont plus fines que celles des principales marques.1 Des jambes de force plus fines et un COF plus bas font la différence:* - Diminution du risque de resténose3 - Réduction des lésions et de l'inflammation des vaisseaux3 - Endothélialisation plus rapide4,5 Cliniquement prouvé même dans les lésions calcifiées (4EVER), les occlusions totales (TASC D) et dans le registre all-comers (BIOFLEX PEACE).¤ ¤Les résultats cliniques de Pulsar-18 peuvent être utilisés pour illustrer les résultats cliniques de Pulsar-35 en raison des plates-formes de stent identiques FTLR - Freedom from Target Lesion Revascularization ; PP - Primary Patency ; A.L.L. - Average Lesion Length (longueur moyenne de la lésion) Déploiement précis du stent Système de pose tri-axial avec poignée de déclenchement ergonomique Poignée de libération de l'endoprothèse à une main, conçue de manière ergonomique pour une manipulation confortable et stable. Système de pose tri-axial : l'axe extérieur isole l'axe rétractable de la friction causée par la valve d'introduction afin d'assurer un déploiement précis de l'endoprothèse. Données techniques Fil guide recommandé - 0.035" Matériau de l'endoprothèse - Nitinol Épaisseur de l'endoprothèse - 140 μm Largeur de l'entretoise - 85 μm Revêtement de l'endoprothèse - proBIO® (carbure de silicium amorphe) Marqueurs de l'endoprothèse - 6 marqueurs en or à chaque extrémité Tige proximale - 6F, revêtement hydrophobe