Logiciel de conception

avec intelligence artificiellemédicalclinique

Les spécialistes de l'embarqué de Bluefruit Software, basés au Royaume-Uni, travaillent avec des clients innovants dans le monde entier. Notre équipe comprend des ingénieurs logiciels, des testeurs, des spécialistes de l'interface utilisateur, de la conformité et de la qualité. Bluefruit pense qu'un excellent logiciel embarqué est le fruit d'un investissement dans les personnes et les processus et d'un dévouement à la qualité. Nous visons à répondre aux besoins de votre organisation à travers la conception de matériel, le logiciel et le conseil technique de haut niveau. Logiciels pour instruments scientifiques et équipements de laboratoire : Précision et robustesse Développement de logiciels embarqués et de microprogrammes De la microscopie à super-résolution aux flux de travail automatisés : les laboratoires connaissent partout une révolution numérique. Face à cette évolution, les équipes chargées des instruments scientifiques et des équipements de laboratoire dont les produits sont destinés aux sciences de la vie, aux diagnostics cliniques et aux domaines de la recherche ont besoin de développeurs de logiciels embarqués axés sur la conformité et la précision. Dispositifs et équipements médicaux : développement de logiciels pour dispositifs médicaux prêts à être mis en conformité Bluefruit Software a été le partenaire de développement de logiciels de dispositifs médicaux pour de nombreux produits de technologie médicale. Nos équipes fournissent un développement et des tests de logiciels conformes et innovants afin de garantir à nos clients des produits sûrs et de haute qualité sur le marché. développement Nos équipes travaillent selon la norme IEC 62304 pour les marchés des États-Unis et de l'Union européenne, conformément à la norme ISO 13485. Selon les besoins de votre produit, nous pouvons répondre aux réglementations de qualité de la FDA, ainsi qu'aux directives MDD et IVDD, et soutenir les transitions vers MDR et IVDR. En 2021, nous avons commencé à travailler sur notre premier projet MDR. Et en raison de notre travail sur les exigences des réglementations de la FDA pour les dispositifs médicaux, nous sommes bien placés pour aider les équipes qui cherchent à développer des produits pour l'IVDR.