Test rapide pour COVID-19

pour antigènesSARS-COV-2nasopharyngé

La carte de test rapide de l'antigène du SRAS-CoV-2 est un test in vitro en une étape basé sur l'immunochromatographie. Il a pour but de déterminer rapidement et qualitativement l'antigène du virus SARS-CoV- 2 dans des écouvillons nasaux antérieurs (nez antérieur), oropharyngés ou nasopharyngés des personnes suspectées d'être atteintes du SRAS-CoV-2 par l'intermédiaire de son prestataire de soins dans les 7 premiers jours suivant l'apparition des symptômes. La carte de test rapide de l'antigène du SRAS-CoV-2 ne peut pas être utilisée comme base pour diagnostiquer ou exclure une infection par le SRAS-CoV-2. La carte de test rapide de l'antigène du SRAS-CoV-2 détecte la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 (protéine N). Théoriquement, les variantes génétiques du SARS-CoV-2 présentant des mutations autres que celles de la protéine de nucléocapside n'affectent pas les performances du produit. Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre p. COVID-19 est une maladie respiratoire aiguë maladie infectieuse respiratoire aiguë. L'homme y est généralement sensible. Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse, sur la base de l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, le plus souvent de 3 à 7 jours. Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. La congestion nasale, l'écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont retrouvés dans quelques cas. La carte de test rapide de l'antigène du SRAS-CoV-2 est un dispositif immunochromatographique à flux latéral utilisant le principe de la méthode sandwich à double anticorps. L'anticorps anti-SARS-CoV-2 a été utilisé comme réactif de détection. L'anticorps anti-SARS-CoV-2 conjugué à l'or colloïdal a été fixé à sec sur l'équipement de test.