Kit de test de maladies génétiques CF1128
de typhoïdepour la recherchepour détection de tumeurs

kit de test de maladies génétiques
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Caractéristiques

Application
de typhoïde, pour la recherche, pour détection de tumeurs, de maladies génétiques, infection
Marqueur testé
de gènes, pour ADN, pour le gène BRAF
Type d'échantillon
clinique, de laboratoire, de tissus
Mode d'analyse
FISH
Autres caractéristiques
sur mesure

Description

1. La délétion de la totalité du chromosome 7 ou du bras long 7q est une anomalie récurrente des SMD. Elle se produit dans environ 5 à 10 % des LAM (M4 et M6), dans environ 15 % des SMD de l'adulte, 40 % des SMD de l'enfant et 50 % des LAM/MDS liés au traitement. La plupart des régions de délétion sont q11-22 et Q31-36 dans la région 7q. 2. Elle a un mauvais pronostic et est souvent sujette aux infections et à la transformation leucocytaire.

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