Kit de test du cancer du poumon LYOFIA® proGRP

de marqueurs tumorauxsérumplasma

Ce kit POCT de peptide libérant de la progastrine (pro-GRP) est développé pour la détection quantitative du peptide libérant de la progastrine dans des échantillons tels que le sérum humain et l'échantillon de plasma par le système LYOFIA® auto-développé. Il est destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement. Résumé Le cancer du poumon est la tumeur maligne primitive du poumon la plus fréquente. La grande majorité des cancers du poumon proviennent de l'épithélium de la muqueuse bronchique, c'est pourquoi on l'appelle aussi cancer du poumon bronchique. Le cancer du poumon peut se propager à la région environnante et même à tout le corps. Au cours des 50 dernières années, la morbidité et la mortalité par cancer du poumon ont augmenté rapidement dans les pays du monde entier, en particulier dans les pays industrialisés. Le cancer du poumon est actuellement la première cause de décès par cancer, le deuxième cancer le plus répandu dans le monde. En 1995, 600 000 personnes sont décédées du cancer du poumon dans le monde, et ce nombre augmente chaque année. L'incidence du cancer du poumon chez les femmes est particulièrement en hausse. C'est le cancer le plus fréquent chez l'homme et le 2ème cancer le plus fréquent chez la femme après le cancer du sein. Il y a eu plus de 2,2 millions de nouveaux cas de cancer du poumon en 2020. Pourquoi tester pro-GRP ? Il existe de nombreux cancers qui affectent les poumons, mais nous utilisons généralement le terme « cancer du poumon » pour désigner deux types principaux : le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du poumon à petites cellules (SCLC).