Système de préparation de greffe d'os FWS-WJ-002A

Résumé du produit
Les défauts osseux causés par des infections, des tumeurs, des traumatismes et d'autres facteurs sont très courants en pratique clinique, et il y a une énorme demande pour des matériaux de greffe osseuse pour leur traitement. Les matériaux de réparation osseuse nécessitent une bonne conductivité et ostéoinductivité. La greffe osseuse autologue est la norme d'or, et les complications telles que les traumatismes supplémentaires causés par l'extraction osseuse autologue, l'extraction osseuse limitée, la douleur dans la zone d'extraction osseuse, l'hématome, la fracture, l'infection et d'autres complications sont courantes ; Bien que des matériaux de réparation osseuse tels que l'os allogénique, l'hydroxyapatite (HA) et le phosphate tricalcique (TCP) aient été utilisés en clinique, en raison du manque de composants bioactifs ostéogéniques de ces matériaux, leur activité ostéogénique est médiocre. Il a été cliniquement prouvé qu'un grand nombre de cellules souches et de facteurs de croissance liés à l'ostéogenèse contenus dans la moelle osseuse rouge autologue ont la capacité de promouvoir la réparation osseuse. Selon ce principe, le dispositif d'enrichissement sous vide pour la croissance osseuse peut rapidement enrichir les composants efficaces de formation osseuse tels que les cellules souches et les facteurs de croissance dans la moelle osseuse autologue du patient dans le matériau de réparation osseuse pendant l'opération, de sorte qu'il ait l'activité biologique de l'os autologue. De nombreux rapports de recherche, expériences animales et cas cliniques ont prouvé que cette technologie peut améliorer considérablement l'activité biologique des matériaux de greffe osseuse et augmenter le taux de fusion osseuse.

Instructions

• Préparation de l'équipement : Configurez 10-20ml de solution saline normale d'héparine à 1000U/ml, et prélevez 1/5 du volume de moelle osseuse à prélever dans la seringue à l'avance. Préparez 1 à 2 aiguilles de ponction de moelle osseuse de 16#. Mettez le matériau de réparation osseuse dans le cône et couvrez avec le filtre supérieur.
• Extraction de la moelle osseuse : Choisissez l'épine iliaque antérieure supérieure ou postérieure comme point de ponction de la moelle osseuse. Utilisez une seringue contenant de la solution saline d'héparine pour prélever une quantité appropriée de moelle osseuse. Il est recommandé d'aspirer 2,5 à 5 ml de moelle osseuse de chaque site et de la secouer immédiatement. La quantité totale est de 5 à 6 ml de moelle osseuse par gramme de matériau de greffe osseuse. La moelle osseuse peut également être obtenue de la même manière que ci-dessus dans les étapes d'implantation des vis pédiculaires.
• Enrichissement cyclique : Injectez la moelle osseuse dans le cône, fermez le couvercle extérieur et appuyez uniformément sur la poignée de l'enrichisseur de croissance osseuse jusqu'au sommet de l'os et relâchez-la. Après que la moelle osseuse soit complètement refluxée et que la poignée revienne à la position d'origine, appuyez à nouveau sur la poignée pour commencer le deuxième cycle. Accumulez 4 à 5 fois les opérations d'enrichissement ci-dessus.
• Transplantation de matériau : Ouvrez le couvercle extérieur et tournez le cône dans le sens antihoraire pour retirer le cône de la base. Selon les besoins de l'opération, le matériau de réparation osseuse peut être retiré et directement implanté dans la zone de greffe osseuse souhaitée, ou la cage de fusion intervertébrale ou la cage en titane peut être insérée dans le site souhaité.

Caractéristiques

• Enrichissement rapide des composants efficaces de formation osseuse tels que les cellules souches et les facteurs de croissance à partir de la moelle osseuse autologue.
• Améliore l'activité biologique des matériaux de greffe osseuse.
• Augmente le taux de fusion osseuse.

Spécifications
Modèle | Composition | Matériau
FWS-WJ-002A | Système circulatoire | Support de seringue : Acrylonitrile, butadiène et styrène
| | Piston de seringue : Gel de silice
| | Corps, couvercle inférieur, couvercle supérieur : Acrylonitrile, butadiène et styrène
| Système de filtration | Matériau du filtre : Acrylonitrile, butadiène et styrène + Acier inoxydable 316L
| | Coupe vertébrale, siège rotatif, couvercle de filtre, couvercle de coupe vertébrale : Polypropylène

Caractéristiques / Spécifications techniques

• Modèle : FWS-WJ-002A
• Composants du système circulatoire : Support de seringue (Acrylonitrile, butadiène et styrène), Piston de seringue (Gel de silice), Corps/couvercle inférieur/couvercle supérieur (Acrylonitrile, butadiène et styrène)
• Composants du système de filtration : Matériau du filtre (Acrylonitrile, butadiène et styrène + Acier inoxydable 316L), Coupe vertébrale/siège rotatif/couvercle de filtre/couvercle de coupe vertébrale (Polypropylène)