Kit de réactifs sérum Lucica®
d'albuminede diagnosticclinique

kit de réactifs sérum
kit de réactifs sérum
Ajouter à mes favoris
Ajouter au comparateur

Caractéristiques

Type
sérum, d'albumine
Applications
de diagnostic, clinique
Marqueur testé
d'albumine glyquée

Description

Albumine glyquée La méthode Lucica® pour l'albumine glyquée (AG), fabriquée par Asahi Kasei Pharma Corporation, est un test spécifique pour l'AG qui est maintenant autorisé par la FDA pour la vente aux États-Unis. Le test Lucica® est distribué exclusivement par EKF USA (anciennement Stanbio). Le test Lucica® est l'une des méthodes d'AG les plus utilisées et les plus publiées au monde. Quelle est l'utilisation de l'album glyciné ? Lucica® est destiné à être utilisé pour la mesure quantitative de l'albumine glyquée dans le sérum humain sur des analyseurs de chimie clinique compatibles. La mesure de l'AG est utile pour la surveillance à moyen terme (avant les 2 ou 3 semaines) du contrôle glycémique chez les patients diabétiques. Pour le diagnostic in vitro uniquement. Quels sont les avantages du test de l'albumine glyquée ? Lucica® Glycated Albumin-L est spécifique à l'AG. Elle ne mesure pas les autres protéines glyquées telles que les immunoglobulines glyquées. Il mesure à la fois l'albumine glyquée et l'albumine totale dans des réactions séparées. Les résultats sont exprimés sous forme de rapport, ce qui minimise les différences de concentrations de protéines entre les patients. Est normalisé par rapport à une référence établie (JCCRM611) via la JSCC (Japan Society of Clinical Chemistry). Au cours de la dernière décennie, de nombreuses études ont été publiées en utilisant la méthodologie Lucica®.

---

Catalogues

* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.