Kit de réactifs sérum Lucica®

d'albuminede diagnosticclinique

La méthode Lucica® pour l'albumine glyquée (AG), fabriquée par Asahi Kasei Pharma Corporation, est un test spécifique pour l'AG dont la vente est désormais autorisée par la FDA aux États-Unis. Le test Lucica® est distribué exclusivement par EKF USA (anciennement Stanbio). Le test Lucica® est l'une des méthodes d'analyse de l'AG les plus utilisées et les plus publiées au monde. À quoi sert l'albumine glyquée ? Lucica® est destiné à la mesure quantitative de l'albumine glyquée dans le sérum humain sur des analyseurs de chimie clinique compatibles. La mesure de l'albumine glyquée est utile pour le suivi à moyen terme (avant 2-3 semaines) du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques. L'AG est réservé à un usage diagnostique in vitro. Veuillez noter que Lucica® Glycated Albumin n'est disponible qu'auprès d'EKF Diagnostics aux États-Unis. Quels sont les avantages du test de l'albumine glyquée ? Lucica® Glycated Albumin-L est spécifique de l'AG. Il ne mesure pas d'autres protéines glyquées telles que les immunoglobulines glyquées. Il mesure à la fois l'albumine glyquée et l'albumine totale dans des réactions séparées. Les résultats sont exprimés sous forme de ratio, ce qui minimise les différences de concentration en protéines entre les patients. Est normalisé par rapport à une référence établie (JCCRM611) par l'intermédiaire de la JSCC (Japan Society of Clinical Chemistry). Au cours de la dernière décennie, de nombreuses études ont été publiées en utilisant la méthodologie Lucica®.