Accélérateur linéaire de particules IMRT Evo

radiothérapie guidée par l'imageradiothérapie par faisceau d'électronsSRS

Présentation
Elekta Evo est un CT‑Linac conçu pour couvrir un large spectre de techniques de radiothérapie ultra‑précises, des fractions quotidiennes aux traitements adaptatifs hautement personnalisés. L’imagerie CBCT Iris® haute définition, renforcée par l’IA, et la plateforme Elekta ONE® permettent des workflows adaptatifs en ligne et hors ligne ainsi que l’automatisation des processus.

Positionnement et avantages
Une seule machine permet d’étendre les capacités cliniques et d’optimiser l’investissement existant en combinant multi‑techniques, architecture évolutive et intégration logicielle pour adopter de nouvelles méthodes adaptatives au rythme du service.

Principales capacités

• Livraison multi‑techniques : SRS, SBRT, IMRT, VMAT, plusieurs énergies et électrons depuis un même CT‑Linac.
• Imagerie Iris® : CBCT haute définition assistée par IA avec correction de diffusion par IA et reconstruction de nouvelle génération pour un meilleur contraste et une précision HU accrue.
• Boîte à outils adaptative via Elekta ONE® | Online : workflows adaptatifs en ligne/hors ligne, auto‑contourage, adaptation de plan et QA de bout en bout.
• Automatisation des workflows : contourage et QA dose sans clic, sélection patient en un clic, authentification unique et traitement parallèle sur GPU.
• Options de support : offres Elekta Care pour assurer disponibilité, formation et support tout au long du cycle de vie.

Messages cliniques et opérationnels
Evo permet une prise en charge personnalisée par fraction grâce à une imagerie clarifiée, facilite l’affinage des workflows IGRT et rationalise les processus adaptatifs hors ligne tout en fournissant une expérience logicielle unifiée et un support dédié pour maximiser le débit clinique.

Imagerie : points forts d'Iris
Iris® propose une CBCT améliorée par IA avec correction de diffusion et contraste optimisé pour visualiser plus clairement les cibles et les tissus sains adjacents, ainsi qu’une meilleure fidélité des HU pour la planification et l’adaptation. Des exemples comparatifs montrent une amélioration de la clarté par rapport au CT conventionnel.

Administration du traitement et performances
Les éléments de conception visent une excellente conformité et une délivrance rapide : équivalence de largeur de feuille virtuelle pour améliorer la conformité, MLC haute définition à faible fuite, grande vitesse des feuilles et des mâchoires, modes High Dose Rate (6 FFF à 1400 MU/min, 10 FFF à 2200 MU/min), champ 40 x 40 cm et VMAT avec IntelliBeam pour des traitements accélérés (jusqu’à ~70% plus rapide VMAT cité).

Remarque réglementaire et disponibilité
*Elekta Evo dispose du marquage CE et d’une autorisation 510(k) de la FDA américaine avec disponibilité mondiale limitée.

Caractéristiques / spécifications techniques

• Dénomination commerciale : Elekta Evo
• Système d’imagerie : Iris® CBCT haute définition assistée par IA avec correction de diffusion et reconstruction avancée
• Capacité adaptative : radiothérapie adaptative en ligne et hors ligne via Elekta ONE® | Online (auto‑contourage, adaptation de plan, QA automatisée)
• Techniques de traitement : SRS, SBRT, IMRT, VMAT, plusieurs énergies, électrons
• Taille du champ de traitement : jusqu’à 40 x 40 cm
• Collimateur multi‑volets : MLC haute définition à faible fuite avec équivalence virtuelle de 1 mm de largeur de feuille
• Vitesse des feuilles : jusqu’à 6,5 cm/s (MLC)
• Vitesse dynamique de la mâchoire Y : 9 cm/s
• Modes High Dose Rate : 6 FFF à 1400 MU/min et 10 FFF à 2200 MU/min
• Optimisation de la délivrance : VMAT avec IntelliBeam et points de contrôle variables (jusqu’à ~70% plus rapide VMAT cité)
• Logiciel & intégration : plateforme unifiée Elekta ONE®, contourage et calcul dose sur GPU, traitement parallèle des tâches
• Assurance qualité : Elekta ONE QA – approches automatisées pour la mise en service, les contrôles pré‑traitement et la vérification de dose
• Support & services : options Elekta Care
• Statut réglementaire : marquage CE et autorisation 510(k) FDA avec disponibilité mondiale limitée