Anticorps monoclonal CanAg®

pour cancersd'ACEgénétique

L'antigène carcino-embryonnaire (ACE) est une glycoprotéine, qui a été identifiée pour la première fois par Gold et Freedman1 chez des patients atteints d'un carcinome du côlon et dans des tumeurs épithéliales d'origine endodermique (tube digestif). La molécule du CEA est assez hétérogène en raison de la teneur en glucides (50 % - 60 %). Il est soluble dans l'acide perchlorique et a un poids moléculaire d'environ 175.000 à 200.000 Daltons2. La caractérisation immunologique et génétique de l'ACE a permis d'identifier une famille de molécules de type ACE partageant des déterminants antigéniques communs. La molécule de type CEA la plus pertinente est le NCA (antigène à réaction croisée non spécifique) synthétisé à la fois par les tissus normaux et pathologiques. Le problème de la réaction croisée des molécules de type CEA lors du dosage de l'ACE peut être surmonté par l'utilisation d'anticorps monoclonaux. Le CEA EIA est basé sur deux anticorps monoclonaux de souris contre les épitopes IV et V3, 4 de l'or. L'ACE est sécrété par les cellules tumorales et est un marqueur sérologique largement utilisé pour les carcinomes gastro-intestinaux, le cancer du poumon et le cancer du sein. Dans le cas du cancer colorectal, l'utilisation clinique des tests d'ACE pour surveiller la réponse au traitement et pour documenter l'évolution de la maladie est bien établie5, 6. L'ACE peut également être présente dans les maladies inflammatoires gastro-intestinales bénignes ou dans les maladies hépatobiliaires. Ces observations obligent à souligner que l'essai d'ACE ne doit pas être utilisé comme test de dépistage du cancer.