PrésentationImmunodosage chromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps IgM anti‑HSV‑1 et anti‑HSV‑2 dans le sérum ou le plasma humain (S/P). Conçu pour aider au diagnostic d'infections HSV 1/2 aiguës ou récentes. Destiné à un usage professionnel in vitro. Marquage CE.
Usage prévu- Détection d'une infection aiguë ou récente par HSV‑1 et HSV‑2 en identifiant les anticorps IgM anti‑HSV
- Soutien au diagnostic des infections oropharyngées, oculaires, génitales et néonatales à HSV
- Ne pas utiliser pour le dépistage des donneurs de sang
Points clés- Format cassette, procédure simple par flux latéral
- Détection qualitative des IgM pour HSV‑1 et HSV‑2
- Prélèvement : sérum ou plasma (S/P)
- Conditionnement : 25 tests par boîte
- Marquage CE pour usage in vitro
Spécifications- Principe : immunodosage chromatographique
- Format : cassette
- Échantillon : Sérum/Plasma (S/P)
- Température de fonctionnement : 2-30 ℃
- Durée de conservation : 24 mois
- Certificat : CE
Contenu du kit- Cassettes de test
- Tampon d'échantillonnage
- Pipettes ou compte‑gouttes
- Notice d'utilisation
Informations de commandeWHSG2-C31 — HSV-2 IgG Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
WHSM-C31 — HSV 1/2 IgM Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T — Certificate: CE
WHSGM2-MC32 — HSV-2 IgG/IgM Combo Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
Stockage et manipulationConserver les kits à 2-30 ℃. Ne pas congeler. Utiliser dans la période de validité indiquée. Manipuler les échantillons cliniques selon les règles locales de biosécurité.
Précautions- Réservé à un usage professionnel in vitro
- Respecter la notice d'utilisation et la réglementation locale
- Ne pas réutiliser les composants du test