Test rapide de maladies cardiovasculaires MCKMB-LC41

pour l'infarctus du myocardede créatine kinasesérum

Présentation
Le test rapide quantitatif Créatine kinase MB (CK‑MB) est un immunodosage fluorescent microfluidique conçu pour être utilisé avec l'analyseur d'immunofluorescence microfluidique. Test in vitro pour la détermination quantitative de la CK‑MB dans le sang veineux total humain, le plasma (héparine de lithium) et le sérum.

Plateforme
FluidicNow Microfluidic Platform ; à utiliser avec l'analyseur d'immunofluorescence microfluidique.

Points clés du produit

• Utilisation simple adaptée aux tests proches du patient
• Résultats en environ 3 minutes
• Menu complet d'analyses sur l'appareil
• Résultats quantitatifs comparables aux méthodes CLIA

Spécifications produit (tableau)
Principe : Immunodosage microfluidique
Format : Biochip (biochip microfluidique)
Certification : CE
Échantillon : Sang total (veineux) / Sérum / Plasma (héparine de lithium)
Température (stockage/exploitation) : 2-30 ℃
Durée de conservation : 24 mois

Informations de commande
Réf. : MCKMB-LC41 — Produit : Test rapide quantitatif Créatine kinase MB (CK‑MB) — Échantillon : Sang/Sérum/Plasma — Format : Biochip — Conditionnement : 25 tests par boîte

Caractéristiques techniques

• Principe du test : Immunodosage microfluidique avec détection fluorescente
• Format du test : Biochip microfluidique
• Échantillons compatibles : Sang veineux total, sérum, plasma (héparine de lithium)
• Usage prévu : Détermination quantitative de la CK‑MB (biomarqueur cardiaque)
• Analyseur : À utiliser avec l'analyseur d'immunofluorescence microfluidique sur la plateforme FluidicNow
• Temps d'obtention du résultat : ~3 minutes
• Certification : CE
• Plage de température stockage/exploitation : 2-30 ℃
• Durée de conservation : 24 mois
• Conditionnement : 25 tests/boîte (Réf. : MCKMB-LC41)