L'analyseur de thrombodynamique T2-T enregistre et analyse la dynamique spatio-temporelle de la génération de thrombine simultanément à la dynamique spatio-temporelle de la formation / lyse d'un caillot de fibrine.
La coagulation commence à partir de l'activateur de coagulation localisé et se propage dans une fine couche d'échantillon de plasma sanguin non agité. Le système d'analyse thrombodyanmique - modèle T2-T - analyse la dynamique spatio-temporelle de la formation du caillot de fibrine et de la génération de thrombine et calcule les paramètres numériques décrivant le processus de coagulation.
Thrombodynamics Analyser (modèles T2-F et T2-T) permet de visualiser le processus de fibrinolyse en présence d'activateurs spécifiques tels que le tPA et l'uPA. Ces substances entraînent la dissolution du caillot de fibrine après sa formation selon un schéma spécifique. La formation du caillot est activée par le TF immobilisé dans la cuvette, puis la lyse peut être observée.
En plus d'enregistrer la croissance et la lyse du caillot de fibrine à partir de l'activateur de coagulation immobilisé, le Thrombodynamics Analyser T2-T permet d'enregistrer la dynamique spatio-temporelle de la thrombine, l'enzyme principale de la cascade de coagulation.
L'enregistrement de la formation de thrombine est basé sur le principe de la microscopie à fluorescence. Le substrat fluorogène de la thrombine est ajouté à l'échantillon de plasma. Le substrat fluorogène est la 7-amino-4-méthylcoumarine (AMC) liée à une courte séquence d'acides aminés, nécessaire à la reconnaissance du substrat par la thrombine. Lorsqu'il est lié au substrat, l'AMC n'a pas d'effet sur les propriétés optiques du plasma. À la suite du clivage du substrat par la thrombine, l'AMC libre apparaît dans le plasma et devient fluorescent. Le taux de formation de l'AMC en chaque point est proportionnel à la concentration locale de thrombine.
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