Des résultats CMV fiables pour les analyses de charge virale dans le plasma et le sang total.
Quantification précise et hautement reproductible
Test qui quantifie la charge virale du CMV pendant la prise en charge des patients ayant subi une transplantation d’organe solide ou de cellules souches hématopoïétiques. Ce test in vitro d’amplification des acides nucléiques (TAAN) utilise l’amplification médiée par transcription (TMA) en temps réel sur le système Panther® entièrement automatisé à partir d’échantillons de plasma et de sang total humain.1
De l’échantillon au résultat avec un seul instrument intégré
Le test Aptima CMV Quant sur le système Panther associe les performances du test à une automatisation exceptionnelle pour la surveillance de la charge virale. Améliorez la prise en charge des patients à la suite d’une transplantation avec la méthode privilégiée de surveillance de l’infection à CMV.2
Chargement aléatoire et délai d’exécution rapides
Plus de travail en série nécessaire, il suffit de charger les échantillons au fur et à mesure de leur arrivée, quelle que soit l’analyse demandée. L’option STAT est disponible pour traiter en priorité les échantillons urgents. Vous pouvez obtenir les premiers résultats en 3 heures environ.3
Traitement simplifié du plasma et du sang total
Il n’est pas nécessaire d’aliquoter ou de transférer manuellement l’échantillon pour le traitement des tubes primaires de plasma. La flexibilité des tubes de plasma avec les tubes PPT et EDTA a été validée. Des tubes préremplis pour la dilution du sang total peuvent être chargés directement dans l'instrument.