Informations de baseLieu d'origine : Chine
Marque : EVT
Certifications : ISO 13485, NMPA (CFDA)
Exemples de modèles : BM-032S, BM-035S, BM032S150P, BM035S150P, BQ-032S-150, BQ-035S-150
Emballage : Blister individuel ; 5 pièces par boîte
Délai de livraison : 5-8 jours ouvrables
Conditions de paiement : T/T
Disponibilité : En stock
Présentation du produitFil de guidage micro-percutané de 0,018" (0,46 mm) conçu pour l'urologie pédiatrique. Profil fin adapté aux accès de petit calibre tout en conservant une raideur progressive et une visibilité radiographique adaptées à la micro-PCNL et à la mini-urétéroscopie.
Avantages clés- Diamètre ultra-fin compatible avec aiguilles d'accès 4Fr
- Raideur progressive : pointe souple de 2 cm pour navigation atraumatique puis transition vers une tige plus rigide
- Visibilité fluoroscopique améliorée grâce à une pointe en tungstène/plaquée or
- Revêtement hydrophile réduisant la friction lors de la progression
Spécifications techniques (principales)- Diamètre principal : 0,018" (0,46 mm)
- Longueur de travail : généralement 120 cm (variantes catalogue : 150 cm, 260 cm)
- Matériau de la pointe : Tungstène (option plaquée or pour radiopacité accrue)
- Forme de la pointe : Droit ou incurvé ; pointe souple 2 cm pour navigation atraumatique
- Surface : Revêtement hydrophile
- Compatibilité de gaine : Systèmes 4–8Fr
- Stérilisation : Oxyde d'éthylène
- Radiopacité : Élevée
Tailles disponibles0,025" — 150 cm — Droit, hydrophile
0,028" — 150 cm — Droit, hydrophile
0,032" — 150 cm — Droit, hydrophile
0,035" — 150 cm — Droit, hydrophile
0,038" — 150 cm — Droit, hydrophile
Indications / Utilisation prévueConçu pour la prise en charge des calculs pédiatriques et les procédures urologiques miniaturisées, notamment micro-PCNL, mini-urétéroscopie et autres cas d'accès urinaire de petit calibre.
Emballage & logistiqueBlister individuel ; 5 pièces par boîte. Délai habituel 5–8 jours ouvrables. Paiement par T/T. Produit en stock pour livraison rapide.
Réglementation & qualitéFabrication selon la norme ISO 13485. Enregistré auprès de la NMPA (CFDA) selon les exigences locales. Stérile, dispositif à usage unique. Se conformer aux réglementations locales pour l'utilisation clinique.