Fil de suture résorbable PGLA

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Aperçu du produit
Le fil de suture chirurgical résorbable PGLA est un fil synthétique tressé et enduit, composé d'un copolymère de 90% glycolide et 10% L-lactide. Il est biodégradable et conçu pour soutenir la fermeture des plaies dans de nombreuses spécialités chirurgicales ; disponible teinté (additifs colorants approuvés par la FDA) ou non teinté (blanc laiteux/beige).

Principaux avantages

• Biodégradabilité : Copolymère entièrement biodégradable absorbé par l'organisme, évitant le retrait des fils.
• Résistance et polyvalence : Conservation de la résistance à la traction durant les phases critiques de cicatrisation pour réduire le risque d'échec de suture ; adapté à de multiples interventions chirurgicales.
• Réactivité tissulaire minimale : Haute biocompatibilité avec un risque réduit de réaction tissulaire indésirable.
• Soutien de la cicatrisation : Dégradation progressive synchronisée avec la régénération tissulaire pour favoriser une cicatrice optimale.
• Applications cliniques larges : Utilisable en chirurgie générale, orthopédie, dermatologie et autres procédures nécessitant des fils résorbables.

Données techniques (résumé)
Le PGLA est un fil polyfilament synthétique résorbable, tressé et enduit, fabriqué à partir d'un copolymère 90% glycolide / 10% L-lactide. Disponible teinté (additifs colorants FDA) ou non teinté. Conforme aux exigences USP et EP pour les fils synthétiques résorbables (avec léger surdimensionnement possible sur certaines calibres).

Fil PGLA (antibactérien) - données techniques
Polymère composite polyfilament intertissé constitué de glycolides et de lactides. La gaine peut être imprégnée d'un agent antibactérien. Période d'absorption rapportée : 56–70 jours. Rétention de résistance : environ 75% après 14 jours et 50% après 21 jours. Les aiguilles fournies sont robustes et résistantes à la casse ou à la flexion ; aiguilles coupantes disponibles pour des coupes précises et des passages multiples.

Absorption
Rétention in vitro de la résistance linéaire après 2 semaines en PBS (pH 7,4) à 37°C : ≥65% BSR ; 40% BSR à trois semaines. Absorption complète moyenne ≈63 jours.

Normes, stérilisation, couleur et gamme
Normes : USP et EP (léger surdimensionnement possible sur certains calibres). Stérilisation : oxyde d'éthylène (ETO). Couleur : violet ou non teinté. Gamme : USP 6-0 à USP 2.

Caractéristiques / spécifications techniques

• Composition : Copolymère 90% glycolide / 10% L-lactide.
• Construction : Synthétique, tressé, enduit, polyfilament.
• Variantes : Teinté (additifs colorants approuvés par la FDA) et non teinté (blanc laiteux/beige) ; option imprégnée antibactérienne disponible.
• Temps d'absorption : Typiquement 56–70 jours ; absorption complète moyenne ≈63 jours.
• Rétention de la résistance à la traction : ≈75% à 14 jours, ≈50% à 21 jours ; ≥65% après 2 semaines in vitro (PBS, pH 7,4, 37°C).
• Conformité aux normes : USP et EP (léger surdimensionnement possible sur certains calibres).
• Méthode de stérilisation : Oxyde d'éthylène (ETO).
• Options de couleur : Violet ou non teinté.
• Tailles disponibles : USP 6-0 à USP 2.
• Caractéristiques des aiguilles : Aiguilles robustes ; aiguilles coupantes disponibles pour coupes précises et passages multiples.