Kit de test pour la maladie de Carré
de giardiasepour COVID-19pour animaux

Kit de test pour la maladie de Carré - HWTAi - de giardiase / pour COVID-19 / pour animaux
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Caractéristiques

Pathologie
pour la maladie de Carré, de giardiase, pour COVID-19
Patient
pour animaux, pour chien
Marqueur testé
pour antigènes
Micro-organisme testé
de coronavirus, de parvovirus canin, de parvovirus, de Giardia lamblia
Type d'échantillon
sérum, plasma, de sang total, d'urine, de fèces
Mode d'analyse
immunochromatographique
Temps d'affichage du résultat

Max: 10 min

Min: 5 min

Description

Présentation
Le test antigénique combiné CDV GIA CCV CPV est un immunodosage par flux latéral en format immunochromatographique destiné au diagnostic différentiel des antigènes du virus de la maladie de Carré canine (CDV Ag), de Giardia lamblia (Giardia Ag), du coronavirus canin (CCV Ag) et du parvovirus canin (CPV Ag) dans des échantillons de chien. Temps d'analyse : 5-10 minutes.

Introduction
Ce kit de diagnostic in vitro vétérinaire permet une différenciation rapide des infections à CDV, Giardia, CCV et CPV à partir de sécrétions oculaires/nasales/anales, de sérum/plasma, de fèces ou de vomissements. Les résultats fournissent une base immédiate pour les décisions cliniques et les examens de confirmation.

Détails du produit
  • Nom du produit : CDV GIA CCV CPV Antigen Combo Test
  • Types d'échantillons : CDV Ag – sécrétions oculaires, nasales ou anales, sérum/plasma ; GIA/CCV/CPV Ag – fèces ou vomissements
  • Temps d'analyse : 5-10 minutes
  • MOQ : 800 kits de test
  • Délai de livraison : 1 semaine après réception du paiement
  • Conditionnement : 10 kits de test par boîte
  • Durée de conservation : 18 mois


Avantages
  • Détection simultanée de quatre agents pathogènes canins dans un seul test.
  • Procédure en une étape compatible avec sang total, sérum et plasma.
  • Résultats rapides en environ 5-10 minutes pour soutenir les actions cliniques.
  • Capacité de débit élevé : manipulation par échantillon optimisée ~10 secondes (jusqu'à 270 échantillons/heure).
  • Dispositifs compacts adaptés au point de soin et à l'utilisation mobile avec support de contrôle qualité sur plateforme cloud.
  • Sensibilité analytique élevée comparable aux kits marqués enzymatiquement.


Composants
  • Dispositifs de test
  • Pipettes compte-gouttes
  • Tampon unique
  • Notice d'utilisation (IFU)


Principe
Le test repose sur un format sandwich en flux latéral immunochromatographique utilisant des anticorps spécifiques pour capturer et visualiser les antigènes cibles.

Conservation et stabilité
Conserver le kit à 2–30°C. Ne pas congeler ni exposer à la lumière directe. Stable jusqu'à la date d'expiration (18 mois) indiquée sur l'étiquette.

Procédure de test
  • Prélèver les sécrétions oculaires, nasales ou anales avec l'écouvillon fourni en veillant à absorber suffisamment d'échantillon.
  • Placer l'écouvillon dans le tube tampon fourni et agiter pour extraire l'échantillon. Pour le sérum/plasma, utiliser la pipette compte-gouttes pour prélever le spécimen.
  • Ajouter 3 gouttes de sérum/plasma dans le tube tampon pour dilution si nécessaire ; utiliser l'extrait obtenu pour le test.
  • Retirer la bandelette du sachet aluminium et la déposer à l'horizontale.
  • À l'aide de la pipette, déposer 3 gouttes de l'extrait d'échantillon dans le puits (S) du dispositif de test.
  • Lire le résultat à 5–10 minutes. Les résultats lus après 10 minutes sont invalides.


Interprétation du résultat
  • Positif (+) : La ligne témoin (C) et la ligne test (T) sont visibles (la ligne T peut être faible).
  • Négatif (−) : Seule la ligne témoin (C) est visible ; pas de ligne T.
  • Invalide : Absence de ligne témoin (C) quelle que soit la présence d'une ligne T.


Précautions
  • Effectuer les tests à température ambiante.
  • Ne pas retirer la bandelette de son sachet avant utilisation.
  • Ne pas utiliser après la date d'expiration.
  • Ne pas mélanger des composants provenant de numéros de lot différents.
  • Traiter tous les échantillons comme potentiellement infectieux et respecter les règles locales de biosécurité.


Limitation
Usage diagnostique vétérinaire in vitro uniquement. Les résultats doivent être interprétés conjointement avec les signes cliniques et d'autres données de laboratoire. Les résultats positifs peuvent nécessiter une confirmation par des méthodes alternatives telles que RT-PCR.

Caractéristiques / spécifications techniques
  • Type d'essai : immunodosage sandwich en flux latéral
  • Types d'échantillons : sécrétions oculaires/nasales/anales, sérum, plasma, fèces, vomissements
  • Temps d'analyse : 5-10 minutes
  • Conditionnement : 10 kits de test par boîte
  • MOQ : 800 kits de test
  • Durée de conservation : 18 mois
  • Stockage : 2–30°C, ne pas congeler, éviter la lumière directe
  • Composants inclus : dispositifs de test, pipettes compte-gouttes, tampon unique, IFU

Catalogues

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.