Logiciel d'analyse Emedgene

de testd'interprétationde dépistage

Le logiciel d'interprétation des variants d'Emedgene rationalise vos flux d'analyse tertiaire pour la génomique des maladies rares et d'autres applications de recherche germinale Augmentez en toute confiance l'échelle de l'analyse des variants grâce à l'IA explicable (XAI) Le logiciel d'Emedgene est conçu pour accélérer le temps et la certitude dans l'interprétation des variantes définies par l'utilisateur, la hiérarchisation, la curation et la génération de rapports de recherche à partir du séquençage et des puces à ADN. Simplifié Améliorez l'efficacité de vos flux de travail d'analyse tertiaire grâce à l'IA explicable (XAI) et à l'automatisation prenant en charge les génomes, les exomes, les panels virtuels, les panels ciblés et les puces à ADN. Des dizaines d'échantillons aux populations, gagnez un temps précieux par sujet et par projet. Intégré Unifiez votre laboratoire humide et votre laboratoire sec pour simplifier et sécuriser l'ensemble de votre flux de travail de séquençage ou de microréseau. Intégrez l'analyse secondaire DRAGEN pour un appel de variants précis, complet et efficace. Accélérez l'interprétation des variants pilotée par l'utilisateur jusqu'à 75 % par sujet, qu'il s'agisse de flux de travail à échantillon unique ou d'études à l'échelle de la population. La puissance au service de la croissance Suivez en toute confiance l'évolution de la science, de la technologie et des volumes de tests grâce à des sources de connaissances actualisées, des capacités de curation automatisées et une équipe d'experts pour vous accompagner dans votre démarche Nous vous aidons à Augmenter le volume Augmentez le débit sans augmenter les effectifs grâce à l'IA explicable (XAI) et aux flux de travail automatisés. Accélérer l'interprétation des variantes, pilotée par l'utilisateur, jusqu'à 75 % par sujet, des flux de travail pour un seul échantillon aux études à l'échelle de la population. Lancer des essais Que vous meniez des recherches sur les maladies rares ou d'autres maladies génétiques, l'évaluation des risques héréditaires, le dépistage des porteurs, le dépistage des populations saines,