Séquenceur de nouvelle génération pour ADN NextSeq 550Dx

de laboratoireclinique

Le prochain niveau de puissance diagnostique pour le laboratoire clinique L'instrument NextSeq 550Dx est réglementé par la FDA et porte le marquage CE pour le diagnostic in vitro (DIV), ce qui permet aux laboratoires cliniques de développer et de réaliser un large éventail d'applications, depuis les tests NGS pour le DIV utilisant des panels ciblés, jusqu'aux applications de recherche clinique qui comprennent des méthodes allant des panels ciblés aux génomes entiers. Flexibilité des deux modes de fonctionnement Travaillez dans le cadre d'un flux de travail de séquençage réglementé pour développer des tests diagnostiques et tirer parti des futurs tests NGS IVD en cours de réalisation, tout en conservant la flexibilité de travailler dans un environnement de recherche et d'utiliser la gamme complète des méthodes de séquençage d'Illumina pour un large éventail d'applications. Cohérence d'un instrument clinique L'instrument et les réactifs de séquençage sont tous réglementés par la FDA, développés selon les principes de contrôle de la conception, fabriqués selon les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) et vérifiés pour une performance constante des tests. Concevez vos propres essais NGS à utiliser sur le système NextSeq 550Dx Associé à la trousse de préparation de librairies TruSeq Custom Amplicon Kit Dx et à la trousse de réactifs NextSeq 550Dx, le NextSeq 550Dx fait partie d'une trousse de développement de DIV qui permet aux laboratoires cliniques de concevoir des essais cliniques avec des composants réglementés*. Flux de travail Préparez Profitez d'un pipeline de tests de DIV en cours de développement ou développez vos propres tests. Séquençage Le séquençage automatisé génère des données en moins de 35 heures. Analysez L'analyse sélectionnée se lance automatiquement et fournit des résultats en quelques heures.