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Kit de réactifs en solution TruSight
pour la recherchepour séquençage ADNpour cancers

kit de réactifs en solution
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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
pour la recherche, pour séquençage ADN, pour cancers
Marqueur testé
de gènes

Description

Développés en collaboration avec des experts en génomique du cancer, ces oligos préconçus et prêts à l'emploi permettent aux chercheurs de séquencer une variété de gènes et de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) précédemment liés à la prédisposition au cancer. Cible 94 gènes et 284 SNP associés à une prédisposition au cancer TruSight Cancer comprend des gènes associés à des cancers courants (p. ex. cancer du sein, cancer colorectal) et à des cancers rares. En outre, l'ensemble comprend 284 SNP dont la corrélation avec le cancer a été établie par des études d'association à l'échelle du génome (GWAS). La sélection du contenu s'est faite sur la base d'une curation experte de la littérature scientifique et d'autres ressources de haute qualité. Le panel de séquençage TruSight Cancer fournit des oligos personnalisés ciblant les régions d'intérêt identifiées. Une quantité suffisante de produit est fournie pour quatre réactions d'enrichissement. TruSight Cancer est compatible avec TruSight Rapid Capture. Échantillons de données TruSight Cancer 6 échantillons de référence humains ont été préparés à l'aide du panel de séquençage TruSight Cancer. Ces librairies ont été séquencées sur le système MiniSeq à l'aide d'un kit à haut rendement avec une configuration de longueur de lecture de 2 x 100 pb avec double indexation. Le rendement total était de 5,2 Gb avec 95,8 % de bases au niveau ou au-dessus de Q30.

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