Séquenceur de nouvelle génération pour ARN NovaSeq X series

pour ADNcliniquede laboratoire

Aperçu
Fondée sur des décennies d'innovation d'Illumina, la NovaSeq X Series est une famille de séquenceurs à l'échelle de la production, conçue pour des débits ultra‑élevés afin d'accélérer les projets de génomique et de recherche translationnelle à grande échelle. Ces systèmes offrent un haut rendement et une grande précision grâce à des cellules de flux ultra‑haute densité, une optique ultra‑haute résolution et la chimie XLEAP‑SBS. La NovaSeq X Series prend en charge le séquençage complet du génome à fort volume et des applications de recherche clinique gourmandes en données telles que single‑cell, exome, ctDNA et workflows multi‑omics.

Capacités clés

• Débit ultra‑élevé sur plusieurs types de cellules de flux pour passer de milliers à des dizaines de milliers de génomes par an.
• Chimie XLEAP‑SBS : séquençage‑by‑synthesis amélioré pour des runs plus rapides et une qualité de données cohérente.
• Haute précision de lecture et optique ultra‑haute résolution permettant des milliards de lectures par cellule de flux.
• Options d'analyse flexibles : DRAGEN disponible embarqué, sur serveur local ou dans le cloud ; workflows de secondaire automatisés et sans contact ; compression de données sans perte automatisée.
• Simplicité opérationnelle avec fonctionnement par bouton‑poussoir, génération automatisée de clusters embarquée et lavage post‑run automatisé.

Soutenabilité et efficacité des coûts

• Améliorations de conception des réactifs et des emballages pour réduire l'impact environnemental et le poids d'expédition.
• Cartouches et emballages compacts pour optimiser le stockage et minimiser les déchets.
• Pas de glace sèche ni de packs réfrigérants nécessaires pour l'expédition des réactifs, réduisant la complexité et les coûts d'élimination.

Expérience utilisateur et flux de travail

• Fonctionnement par bouton‑poussoir avec génération automatisée de clusters embarquée et lavage post‑run automatisé pour simplifier les opérations récurrentes.
• Voies de cellule de flux adressables individuellement avec chargement automatisé indépendant des voies pour une flexibilité d'échantillonnage.
• Planification de runs flexible, analyses secondaires sur instrument ou dans le cloud, et intégration avec kits de préparation de librairie courants et LIMS pour rationaliser le laboratoire.

Applications et méthodes
La NovaSeq X Series est optimisée pour le séquençage complet du génome à très haut débit et un large éventail d'applications de recherche clinique à forte intensité de données (séquençage de population, single‑cell, exome, ctDNA, multiomics), permettant d'augmenter la taille des cohortes, la profondeur et la sensibilité pour la détection de variants rares.

Spécifications (résumé)
Plage de sortie : ~165 Gb–21 Tb par run
Lectures par run : ~1.6–52 milliards de lectures simples ; jusqu'à ~104–140 milliards en apparié selon la cellule de flux et la configuration
Longueur maximale de lecture : appariée jusqu'à 2 × 300 pb
Temps de run : ~14–48 h selon le type de run et la cellule de flux

Caractéristiques détaillées

• Prise en charge de trois types de cellules de flux, offrant flexibilité d'échelle et de débit.
• Cellules de flux ultra‑haute densité et optique ultra‑haute résolution fournissant des dizaines de milliards de lectures par cellule de flux (dépend du dispositif et de la configuration).
• Analyse secondaire accélérée embarquée via DRAGEN avec options d'exécution sur serveur local ou dans le cloud pour une informatique intégrée.
• Conception instrumentale automatisée et ergonomique pour des opérations haut débit efficaces et répétables.

Spécifications techniques

• Dénomination commerciale : NovaSeq X Series
• Manufacturer / Brand: Illumina
• Chimie : XLEAP‑SBS (sequencing‑by‑synthesis amélioré)
• Sortie (par run) : environ 165 Gb jusqu'à 21 Tb (variable selon la cellule de flux et le système)
• Lectures par run : environ 1.6–52 milliards de lectures simples (dépend de la configuration)
• Longueur maximale de lecture : appariée jusqu'à 2 × 300 pb
• Temps de run : environ 14–48 heures selon la configuration et la longueur de lecture
• Systèmes de la famille : NovaSeq X System (cellule de flux unique) et NovaSeq X Plus System (double cellule de flux)
• Analyse embarquée : plateforme DRAGEN disponible embarquée ; prise en charge des workflows cloud et sur serveur
• Fonctionnalités de workflow : génération automatisée de clusters embarquée, chargement indépendant des voies, analyses secondaires sans contact, compression de données sans perte automatisée
• Soutenabilité : réduction du poids et des déchets d'emballage, cartouches compactes, pas de glace sèche requise pour l'expédition des réactifs
• Usage prévu : usage de recherche (non destiné aux procédures diagnostiques)