Stent coronarien Angiolite

en cobalt chromeà élution de médicaments

L'angiolite de l'endoprothèse coronaire à élution de sirolimus est fabriquée à partir d'un alliage de cobalt et de chrome appelé L605, enrobé d'un mélange de sirolimus et de polymères biostables de dernière génération. L'endoprothèse est prémontée sur le système de pose, ce qui permet l'implantation sur la lésion coronaire à traiter grâce au gonflage d'un ballonnet à l'extrémité distale du cathéter ; elle est fabriquée à partir d'un tube métallique coupé au laser et soumis ensuite à différents traitements qui donnent à la surface un fini lisse et brillant. La conception de l'endoprothèse est basée sur une concaténation de cellules dans la direction circonférentielle qui sont reliées les unes aux autres axialement au moyen de liens pour obtenir différentes configurations longitudinales. De plus, l'ajustement du nombre de cellules dans le sens radial permet d'étendre l'endoprothèse à différents diamètres. Le système de pose du stent est un cathéter à ballonnet à échange rapide également appelé RX, ayant une configuration à une seule lumière sur la partie proximale et une configuration coaxiale à double lumière sur la partie distale. Le cathéter a un segment gonflable (ballonnet) dans son extrémité distale. Le ballonnet est conçu pour obtenir différents diamètres et longueurs, en engageant l'endoprothèse dans ses différentes configurations et en couvrant toute la gamme des lésions à traiter. Avant le positionnement, le ballonnet est plié et l'endoprothèse est comprimée par-dessus. Des marqueurs radio-opaques délimitent la longueur de l'endoprothèse et facilitent l'observation sous fluoroscopie. Lorsque le ballon atteint la lésion et est gonflé, l'endoprothèse se dilate contre l'artère. Par la suite, le ballonnet est dégonflé et retiré et l'endoprothèse reste implantée de façon permanente.