Kit de réactifs en solution LoopSeq™

pour séquençage ADNpour biologie moléculaire

Ce kit est destiné au séquençage et à l'assemblage de novo du génome bactérien ou à la réalisation d'une étude métagénomique complète et précise de l'abondance relative de nombreuses molécules dans les échantillons d'ADN. Les données de lecture longue d'une seule molécule sont générées ainsi que l'abondance relative à l'aide d'un comptage moléculaire basé sur un code à barres. Il comporte également un flux de travail multiplex qui regroupe 24 échantillons dans un seul tube avec moins de 3 heures de temps de travail. C'est le kit parfait pour les laboratoires qui cherchent à effectuer un assemblage de génome bactérien de novo ou pour les laboratoires qui cherchent à obtenir des données de métagénomique de longue date à partir de leurs échantillons d'ADN. Compatible avec tous les instruments Illumina.* *Les HiSeqs, NextSeqs et NovaSeqs sont recommandés pour les avantages liés au coût de base. Temps d'essai 8.5 heures Le temps des mains 2.5 heures Mécanisme d'action Séquence synthétique de lecture longue Multiplexage Permet de traiter 24 échantillons dans un seul tube Quantité d'entrée 10 ng d'ADN génomique (2 ng/ul) Catégorie toute entrée linéaire d'ADNdb Compatibilité des systèmes HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiniSeq, MiSeq Type d'acide nucléique ADN Méthode 2 x 150 Séquencement des extrémités appariées (PE) Types d'échantillons spécialisés Produits de la PCR, génomes, métagénomes, bibliothèques d'ADN synthétique, virus Technologie Assemblage d'une lecture longue synthétique sous forme de lecture courte Capacité d'automatisation Oui Les avantages d'un séquençage à longue lecture. la commodité de votre infrastructure de séquençage existante Le séquençage de la prochaine génération (NGS) a été une technique incroyablement puissante, mais il sont autant d'applications où le séquençage en lecture courte se présente, enfin, court. Heureusement, Loop Genomics a développé un