Test rapide de pharmacogénétique xTAG® CYP2C19 Kit v3

pour droguesde sangpour PCR

xTAG® CYP2C19 Kit v3 est un panel de génotypage couvrant les mutations cliniquement pertinentes et offrant la possibilité d'identifier les variants CYP2C19*2 et CYP2C19*3, qui ensemble représentent respectivement environ 99% des métaboliseurs médiocres asiatiques et 87% des métaboliseurs médiocres caucasiens. Plus d'un tiers des Caucasiens et plus de 40 % des patients d'origine africaine et asiatique présentent des variantes 2C19 avec gain ou perte de fonction.1 Ces variantes sont liées à un risque plus élevé d'effets indésirables avec certains médicaments. Le test intègre la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) multiplex et l'extension d'amorce spécifique d'allèle (ASPE) multiplex sur les plates-formes Luminex. Le test détermine automatiquement le diplotype de chaque échantillon. Caractéristiques du kit xTAG CYP2C19 v3 : Génotypes (approuvés par l'UE-IVD/SFDA) - *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17 Instrument et logiciel - Instrument Luminex 100/200 avec logiciel xPONENT® 3.1 et instrument MAGPIX avec logiciel xPONENT 4.2. Reproductibilité - 100 Précision du kit - 100 % par rapport au séquençage didésoxy (après les répétitions autorisées) ADN d'entrée optimal - 0,5 ng/μL à 300 ng/μL (US) Type d'échantillon - Sang EDTA et sang citrate flux de travail du kit xTAG CYP2C19 v3 Évolutif : Débit flexible avec le système Luminex Facilité d'utilisation : Kit complet contenant les réactifs et les enzymes nécessaires Efficace : Les tests IVD multiples sur la même plateforme et le flux de travail optimisé pour chaque test permettent de gagner du temps Le kit xTAG® CYP2C19 v3 est un test de génotypage qualitatif qui peut être utilisé pour aider les cliniciens à déterminer la stratégie thérapeutique pour les produits thérapeutiques qui sont métabolisés par le produit du gène CYP2C19, en particulier *1, *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10 et *17.