Kit de test d'influenza B LC-RT01

de Chlamydiapour COVID-19pour virus

L'essai rapide de COVID-19 AG est in vitro une analyse immunochromatographic pour la détection de qualitativ de l'antigène de la grippe COVID-19 dans un dispositif d'essai d'écouvillon nasal, d'écouvillon de gorge ou de lavage nasal/de spécimens aspirés. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide des viraux infection de la grippe SARS-CoV-2. Cet essai fournit seulement un résultat de test préliminaire. Par conséquent, n'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de COVID-19 AG doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques. L'essai est prévu pour l'usage de professionnel et de laboratoire. 1. Magasin à la température ambiante (2-30℃ ou 35.6-86°F) dans un endroit sec. Évitez la lumière du soleil directe ; 2. 12 mois de durée de conservation (date de fabrication à la date d'échéance). Étape 1 apportent l'essai à la température ambiante (18-26℃) avant emploi. Étape 2 ouvrent la poche d'aluminium, sortent l'essai et l'étendent sur même une surface. Étape 3 ajoutent 5 gouttes (µL environ 80) de mélange d'extraction dans chaque l'échantillon bien (s). Étape 4 a lu et enregistre les résultats à 15 minutes après addition des échantillons. NOTE : Le résultat sera invalide après 20 minutes. Après avoir observé et enregistré le résultat, ayez les matériaux biohasardeux en suivant les pratiques de votre établissement. Jetez tous les matériaux d'une façon sûre et acceptable conformément à tous les fédéral, état, et conditions locales.