Colle d'assemblage médical époxy EP21LVMed

en résine époxypour appareils médicauxpour céramique

Description du produit
EP21LVMed est un système époxy en deux composants, à faible viscosité et de qualité médicale, formulé pour le collage, l'étanchéité, le revêtement, le moulage, l'encapsulation et le potting à hautes performances pour applications médicales. Il durcit à température ambiante ou plus rapidement à température élevée. Programme de cuisson recommandé pour optimiser les propriétés et la biocompatibilité : une nuit à température ambiante puis 2–3 heures à 150–200°F. Mélange 1:1 en poids, sans solvants ni diluants. Couleur : Partie A claire, Partie B ambre.

Principales caractéristiques

• Conforme à USP Classe VI pour usages médicaux
• Passe le test de cytotoxicité ISO 10993-5
• Excellente résistance aux cycles thermiques
• Durcissement à température ambiante ou à température élevée
• Large résistance chimique, y compris EtO, radiation et de nombreux stérilisants à froid
• Plage d'utilisation : -65°F à +250°F

Propriétés typiques

• Viscosité : Partie A : 10 000–14 000 cps ; Partie B : 11 000–15 000 cps
• Rapport de mélange : 1:1 en poids
• Programme de durcissement : une nuit à 75°F puis 1–2 heures à 150–200°F (recommandé : une nuit à température ambiante puis 2–3 heures à 150–200°F pour la biocompatibilité)
• Dureté : >70 Shore D
• Plage de service : -65°F à +250°F
• Résistance diélectrique : 440 volts/mil
• Résistance adhésive en cisaillement (tensile lap shear) : >2 800 psi

Avantages produit

• Rapport de mélange pratique 1:1 en poids
• Application facile : se répartit bien et nécessite uniquement une pression de contact pendant le durcissement
• Haute résistance d'assemblage sur métaux, verre, céramiques, bois, caoutchoucs et de nombreux plastiques
• Bonnes propriétés d'isolation électrique ; adapté au potting et à l'encapsulation
• Résiste à l'EtO, aux radiations et à de nombreux stérilisants chimiques

Applications

• Collage de dispositifs médicaux
• Étanchéité et revêtement de composants
• Potting et encapsulation d'électronique
• Moulage et assemblage structurel
• Situations nécessitant biocompatibilité et résistance à la stérilisation

Certifications

• ISO 10993-5 (cytotoxicité)
• USP Classe VI médical
• Conforme à la directive UE 2015/863 (RoHS)

Options d'emballage (exemples)

• Bocaux
• Cartouche double dose
• FlexiPack
• Applicateur pistolet
• Seringue prémélangée et congelée
• Seringues

Caractéristiques / spécifications techniques

• Rapport de mélange : 1:1 en poids
• Mélange : mélange pratique un à un ; pas de solvants ni diluants
• Durcissement : température ambiante ou température élevée ; post-durcissement recommandé pour la biocompatibilité
• Viscosité (Partie A / Partie B) : 10 000–14 000 cps / 11 000–15 000 cps
• Dureté : >70 Shore D
• Résistance diélectrique : 440 volts/mil
• Résistance adhésive en cisaillement : >2 800 psi
• Plage de service : -65°F à +250°F
• Couleur : Partie A claire ; Partie B ambre
• Biocompatibilité : conforme à USP Classe VI et ISO 10993-5 (cytotoxicité)
• Résistance chimique : résiste à l'eau, aux acides, aux bases, à l'EtO, aux radiations et à de nombreux stérilisants à froid
• Substrats : métaux, verre, céramiques, bois, caoutchoucs, de nombreux plastiques