Unité de traitement des plaies par pression négative à batterie Avance® Solo

Vue d’ensemble
Le système Avance Solo est une solution portable de thérapie par pression négative (TPN) destinée à un usage sur patient unique pour prévenir les complications du site opératoire et favoriser la cicatrisation. Le système comprend la pompe Avance Solo, le réservoir Avance Solo 50 ml, le pansement bordé Avance Solo et la mousse Avance Solo. La pompe, alimentée par batterie, est actionnée par un seul bouton, peut être portée sur le corps ou tenue en main, fournit des notifications et alarmes visuelles et sonores et est destinée à un seul patient pour une durée pouvant aller jusqu’à 14 jours.

Points clés / Messages

• Le pansement Avance Solo Border avec adhésif Safetac réduit la douleur au retrait et minimise les traumatismes du lit de la plaie et de la peau péri‑lésionnelle.
• La gestion contrôlée des fluides (CFM) associe un flux d’air contrôlé, un pansement absorbant multicouche et un réservoir distal pour délivrer une pression négative régulée en continu.
• L’excès d’exsudat est transféré vers le réservoir 50 ml, réduisant le risque de saturation du pansement.
• Les alarmes visuelles et sonores de la pompe facilitent la détection rapide d’un arrêt de traitement ou d’un dysfonctionnement.

Fonctionnement du produit
Le système Avance Solo applique nominalement −125 mmHg sur la plaie. Le pansement Border gère l’exsudat par absorption et évaporation tandis que l’excès de liquide est transporté via le port de transfert et la tubulure vers le réservoir Avance Solo 50 ml. La mousse est utilisée pour les plaies cavitaires en association avec le pansement Border.

Précautions

• Évaluer et corriger l’état nutritionnel du patient avant de débuter la thérapie.
• Surveiller régulièrement les signes d’infection ou de complications, ainsi que le dispositif, la plaie et la peau périlésionnelle.
• Surveiller plus étroitement les patients présentant une ischémie ou lors d’applications circonférentielles pour éviter une altération de la circulation.
• S’assurer que le positionnement de la pompe permet la détection des alarmes visuelles et sonores; remplacer les piles par le type de lithium spécifié par le fabricant lors d’une alarme de batterie faible.
• Appliquer les bandes de fixation uniquement sur les bords du pansement; ne pas les poser sur le tampon absorbant (risque de diminution de la respirabilité/maccération).
• Certains produits de protection ou de nettoyage cutané peuvent altérer l’adhérence et l’étanchéité du pansement et des bandes de fixation.
• Ne pas utiliser chez les patients ayant une hypersensibilité connue aux matériaux/composants du produit.
• Ne pas immerger la pompe avec le réservoir; débrancher en cas d’infiltration d’eau et éviter un contact prolongé avec l’eau lors des soins d’hygiène.
• Le pansement Border doit être posé et changé par un professionnel de santé; ne pas couper le pansement ni la tubulure et ne pas modifier ni démonter la pompe, le réservoir ou les tubulures.
• Ne pas utiliser des composants Avance Solo avec des produits d’autres systèmes de TPN.

Avertissements

• La TPN peut accroître le risque de saignement; en cas de saignement soudain ou augmenté, appliquer des mesures cliniques appropriées et consulter d’urgence si nécessaire.
• Surveiller étroitement les patients à haut risque hémorragique (anticoagulants, hémostase altérée) et établir l’hémostase avant application.
• Les patients avec anastomoses vasculaires ou vaisseaux fragiles/irradiés/suturés/infectés nécessitent une surveillance attentive pendant la thérapie.
• Positionner tubulures et connecteurs pour éviter plis, obstruction, imprint, étranglement ou exposition à des sources de chaleur.
• Couvrir ou retirer bords tranchants et os visibles dans la plaie avant l’application pour éviter le risque de perforation d’organes ou de vaisseaux.
• Ne pas introduire la pompe dans un environnement IRM (pompe non compatible IRM); les pansements bordés et la mousse sont compatibles IRM.
• Ne pas utiliser la pompe en environnement riche en oxygène avec risque d’explosion ou en présence d’anesthésiques inflammables; ne pas employer d’agents oxydants avant l’utilisation de la mousse.
• Si le réservoir ou la pompe est endommagé(e), mettre la pompe en pause, remplacer par un produit neuf et redémarrer la thérapie.
• Garder hors de portée des enfants et des animaux; petites pièces pouvant présenter un risque d’étouffement.

Informations relatives aux commandes (extraits)
Réf : 880050-01 — Niveau d’emballage : Boîte distributrice — Quantité (pcs) : 4 — GTIN : 7323190295999
Réf : 880050-01 — Niveau d’emballage : Carton de transport — Quantité (pcs) : 8 — GTIN : 7323190295982
Réf : 880050-00 — Niveau d’emballage : Pack consommateur — Quantité (pcs) : 1 — GTIN : 7323190246137
Réf : 880050-00 — Niveau d’emballage : Boîte distributrice — Quantité (pcs) : 4 — GTIN : 7323190234059
Réf : 880050-00 — Niveau d’emballage : Carton de transport — Quantité (pcs) : 8 — GTIN : 7323190234042

Caractéristiques / spécifications techniques

• Marque : Mölnlycke Health Care
• Modèle : Avance® Solo
• Composants : pompe Avance Solo, réservoir Avance Solo 50 ml, pansement bordé Avance Solo, mousse Avance Solo
• Capacité du réservoir : 50 ml
• Pression nominale : -125 mmHg
• Pompe : alimentée par piles, commande par un seul bouton, portée sur le corps/portative, alarmes visuelles et sonores; usage prévu : patient unique, durée d’utilisation jusqu’à 14 jours
• Pansements et mousse : usage unique, stériles; pansement Border en silicone souple et respirant avec port de transfert, tubulure et bandes de fixation
• Technologie : Controlled Fluid Management (CFM) — flux d’air contrôlé + pansement absorbant + réservoir distal
• Sécurité : pompe non compatible IRM; pansements et mousse compatibles IRM
• Exemples de références : REF 880050 (Canister 50 ml); GTIN exemple pack consommateur : 7323190246137