Kit de test de troponine cardiaque I 07CTN15025

pour maladies infectieusessérumplasma

Le kit de diagnostic de la troponine cardiaque I est destiné à la détermination quantitative in vitro de la troponine cardiaque I humaine (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro Compatible avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 1 - 40 ng/mL, R ≥ 0,990 Utilisé comme aide au diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM) Description du produit Le kit de diagnostic de la troponine cardiaque I est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence. La cassette de test comprend des fluorophores recouverts d'anticorps anti-cTnI et des anticorps anti-cTnI enduits sur la membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la cTnI, il se fixe aux anticorps anti-cTnI conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de cTnI dans l'échantillon est corrélée à l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence du test et de la courbe standard du produit, la concentration de cTnI dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour montrer la concentration de cTnI dans l'échantillon. La cassette de test cTnI ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne doit pas être utilisé comme seul critère pour les décisions de traitement. Déclaration d'utilisation Réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro Spécifications Taille de l'emballage - 1 boîte Conservation - 4 - 30 °C Déclaration d'utilisation - Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement