Kit de test pour maladies infectieuses 07HBA5025

d'hémoglobineHbA1cde sang total

Le kit de diagnostic pour l'HbA1c (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'HbA1c dans le sang total humain afin d'aider au diagnostic du diabète et à l'identification des patients susceptibles de développer un diabète. Marquage CE Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 4 ̴14.5%, R≥0.990 Les résultats du test doivent être interprétés après 10 minutes Marqueur du contrôle métabolique à long terme chez les personnes atteintes de diabète sucré Description du produit Le kit de diagnostic de l'HbA1c est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence. La cassette de test comprend des fluorophores recouverts d'anticorps HbA1c, des fluorophores recouverts d'IgG de lapin, des anticorps Hb et des IgG de chèvre anti-lapin enduits sur la membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. L'HbA1c contenue dans l'échantillon se fixe à l'anticorps HbA1c qui est conjugué à des microsphères fluorescentes. Elle est ensuite capturée par l'anticorps de l'hémoglobine (Hb) enduit sur la membrane de nitrocellulose. La concentration d'HbA1c dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence. En fonction des deux intensités de fluorescence, l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay peut calculer la valeur du pourcentage d'HbA1c dans l'échantillon. La cassette de test HbA1c ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne doit pas être utilisé comme seul critère pour les décisions de traitement. Déclaration d'utilisation Uniquement pour un usage professionnel de diagnostic in vitro