Séquenceur NGS pour ADN Uniseq 2000

pour ARNde laboratoireclinique

INTRODUCTION DE LA PRODUCTION UniSeq2000TM est un séquenceur de gènes monochrome à fluorescence，très compact et automatique conçu pour les applications cliniques. Grâce à la conception de la fluorescence monochrome, il simplifie considérablement les systèmes optiques et le coût des réactifs de séquençage. En outre, il est compatible avec les structures de bibliothèques des principales plateformes de séquençage. APPLICATIONS PRINCIPALES 1、Séquençage du génome entier à faible profondeur (par exemple, détection des variations du nombre de copies, dépistage génétique préimplantatoire, tests prénataux non invasifs, etc.) 2、Séquençage ciblé (capture par hybridation/ PCR multiplex) (par exemple, panel de maladies héréditaires, panel de gènes microbiens et de résistance aux médicaments, panels d'oncologie, etc.) 3、Séquençage de petits génomes entiers (par exemple, métagénomique microbienne, bactéries isolées, etc.) Données de démonstration dans différentes applications Détection des variations du nombre de copies Uniseq2000TM est utilisé pour la détection des variations du nombre de copies dans un centre de recherche médicale clinique pour le dépistage des anomalies chromosomiques du fœtus. Uniseq2000 peut identifier efficacement la trisomie Chr18, la trisomie Chr14 et le chimérisme chromosomique partiel. Il permet au laboratoire de détecter les microduplications et les microdélétions de 30 Mb à 2 Mb.