PrésentationVein Finder est un dispositif non invasif de visualisation en proche infrarouge qui aide le personnel clinique à localiser les veines sous‑cutanées superficielles pour la ponction veineuse, l'infusion et la prise de sang.
Utilisation prévueCe dispositif est destiné à l'observation et à la localisation des vaisseaux sous‑cutanés superficiels dans les services de ponction veineuse et les blocs opératoires des varices, afin d'assister le personnel médical lors des procédures de ponction.
Environnement d'utilisation prévuÀ utiliser dans les établissements de santé et cabinets médicaux. Température ambiante : 0℃–40℃ ; humidité relative : 10%–80% (sans condensation) ; alimentation : 5 Vdc 2 A ; pression atmosphérique : 80–106 kPa.
Population concernéeConvient à tous les patients nécessitant une ponction veineuse.
Sites d'applicationTous les sites anatomiques avec veines superficielles accessibles.
Contre‑indicationsNe pas utiliser chez les patients présentant une allergie ou hypersensibilité connue à la lumière infrarouge 850 nm.
Structure et compositionLe dispositif se compose d'une carte principale, d'un moteur optique et d'un support optique.
Caractéristiques techniques- Longueur d'onde de sortie : 850 nm
- Profondeur de détection : 1–15 mm
- Distance de travail optimale : 150–250 mm
- Plage d'alimentation : 5 Vdc 2 A
- Puissance d'entrée : 10 VA
- Mode de fonctionnement : fonctionnement continu
- Classe de protection IP : IPX0
- Type de protection contre les chocs électriques : Appareil alimenté par batterie interne
- Classification des risques : Non exempté
Conditions d'exploitation et de stockage- Température de fonctionnement : 0℃–40℃
- Humidité relative de fonctionnement : 10%–80% (sans condensation)
- Pression atmosphérique de fonctionnement : 80–106 kPa
- Température de stockage/transport : -20℃–55℃
- Humidité relative de stockage/transport : 10%–90% (sans condensation)
- Pression atmosphérique de stockage/transport : 70–106 kPa
Normes de sécurité principales- IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Appareils électromédicaux ; exigences générales de sécurité de base et de performance essentielle
- IEC 60601-2-57:2019 — Exigences particulières pour la sécurité de base et la performance essentielle des équipements à source lumineuse non laser destinés à un usage thérapeutique, diagnostique, de surveillance et esthétique/cosmétique
- IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Compatibilité électromagnétique ; exigences et essais