Implant dentaire conique IS-II Active

en titaneinterneétroit

Présentation
IS-II Active est un implant dentaire développé à partir de plus de 10 ans de cas cliniques et d'études. Il présente une conception submergée interne et une surface SLA (sablée, gros grain, gravée à l'acide) conçue pour favoriser une ostéointégration plus rapide et plus solide. L'implant fait partie du CMI Implants System de Neobiotech.

Certifications

• FDA
• CE

Caractéristiques principales

• Conception de type submergé interne pour des options de positionnement sous-crestal
• Surface SLA (sablée avec particules HA et double gravure acide) pour améliorer le contact os-implant
• BioSeal (0,5 mm) pour améliorer l'étanchéité des tissus mous et limiter la perte osseuse crestale
• Apex avec filets définis pour une fixation initiale fiable adaptée au placement et à la mise en charge immédiats
• Macro-filetage coronal (pas 0,8 mm) offrant une stabilité primaire dans l'os cortical
• Profil de filetage « magic thread » conçu pour résister aux charges verticales et latérales
• Développement du produit basé sur plus de 10 ans de cas cliniques et d'études

Cas cliniques (résumé)

• Cas 1 — Mise en charge précoce en région postérieure mandibulaire : documentation comprenant panoramique pré-op, radiographies de pose, images post-op précoces, livraison d'une prothèse vissée définitive 2 éléments à deux semaines et suivis jusqu'à 7 ans confirmant la stabilité osseuse péri-implantaire.
• Cas 2 — Pose immédiate en première molaire mandibulaire : stabilité initiale (~40 Ncm) avec défaut contenu, formation osseuse crestale à 3 mois, pilier sur mesure en titane à 5 mois, absence de résorption à 8 mois et maintien du niveau de crête à 3 ans.

Composants et procédures

• Images des composants : fixtures implantaires, piliers et composants associés
• Images des procédures : étapes chirurgicales et workflows prothétiques pour la pose et la mise en charge

Spécifications techniques

• Marque : Neobiotech
• Modèle : IS-II Active
• Système : CMI Implants System
• Conception : implant de type submergé interne
• Surface : SLA (sablée avec particules HA, double gravure acide)
• Preuve clinique : développé et affiné sur la base de plus de 10 ans de cas cliniques et d'études
• Certifications : FDA, CE
• Médias disponibles : vidéo produit et catalogue/fiche PDF