Matrice tissulaire buccale creos™ xenoprotect

collagènexenogrefferésorbable

Présentation
creos™ xenoprotect est une membrane résorbable en collagène naturel destinée à la régénération osseuse guidée (ROG) et à la régénération tissulaire guidée (RTG). Elle est constituée d'un réseau entrelacé de fibres de collagène porcin hautement purifiées et de fibres d'élastine, offrant résistance mécanique et bonnes propriétés de manipulation.

Pourquoi creos xenoprotect ?

• Résultats cliniques : un essai contrôlé randomisé rapporte une réduction de la hauteur du défaut de 81 % à 6 mois pour creos™ xenoprotect contre 62 % pour une membrane de référence (24 vs 25 patients).
• Favorise la formation osseuse : études précliniques in vivo montrant une formation d'os nouveau significativement plus élevée dans la zone centrale du défaut et une expression accrue de BMP2 liée à l'ostéogenèse.
• Profil de cicatrisation favorable : faibles taux de déhiscence et d'exposition de la membrane rapportés en clinique.
• Conçue pour de faibles taux de complications, sur la base de preuves cliniques.

Caractéristiques de performance et de manipulation

• Manipulation : n'adhère pas aux instruments, repositionnable in situ, faible expansion de surface après hydratation ; les deux faces peuvent être utilisées face au défaut.
• Résistance mécanique : excellente tenue des sutures et haute résistance aux déchirures pour maintenir l'espace et la stabilité.
• Résistance à la dégradation : le processus de fabrication préserve le réseau naturel de fibres de collagène pour conférer une résistance accrue à la dégradation enzymatique in vivo (données précliniques).

Données cliniques et résultats

• Essai clinique randomisé : 24 patients traités par creos™ xenoprotect vs 25 par une membrane de référence — réduction de la hauteur du défaut à 6 mois : 81 % vs 62 %.
• Plusieurs études précliniques et cliniques ainsi que des études multicentriques rapportent une formation osseuse favorable, une dynamique tissulaire positive et une stabilité mécanique (références dans la documentation produit).

Utilisations cliniques typiques / indications

• Régénération osseuse guidée (ROG).
• Régénération tissulaire guidée (RTG).
• Augmentations de crête horizontales et verticales, comblement de défauts, gestion de sites implanto-portés avec déhiscence et autres procédures de régénération osseuse.

Ressources et documentation
La documentation produit et les documents techniques téléchargeables (brochure, revue scientifique et clinique, white paper, information patient) sont fournis par le fabricant et contiennent instructions détaillées, indications, contre‑indications et informations de prescription.

Caractéristiques techniques

• Composition : réseau de collagène porcin hautement purifié avec fibres d'élastine (membrane de collagène native).
• Type : membrane résorbable non réticulée destinée à la ROG/RTG.
• Manipulation : non adhérente aux instruments ; repositionnable in situ ; faible expansion de surface après hydratation ; faces ambidirectionnelles.
• Mécanique : excellente tenue des sutures ; résistance aux déchirures ; haute résistance mécanique pour maintien de l'espace.
• Dégradation : processus de fabrication préservant le réseau de fibres de collagène pour une résistance accrue à la dégradation enzymatique in vivo (preuves précliniques).
• Performance clinique : cicatrisation favorable et taux élevés de comblement des défauts documentés en essais cliniques.
• Consulter la documentation fabricant pour les tailles, protocoles de manipulation, indications, contre‑indications et informations complètes de prescription.