Rampe de perfusion 6 voies Multiport®

1 voiepour soins intensifspour anesthésiologie

Présentation
Les ensembles de collecteurs IV sont conçus pour assurer une administration contrôlée des perfusions avec des volumes d'amorçage réduits et une prise en charge des débits élevés. La gamme comprend plusieurs diamètres de tubulure, des configurations rigides et flexibles, ainsi que des options de composants destinées à sécuriser l'administration des médicaments en soins critiques.

Ensembles de collecteurs Multiport®
Le collecteur Multiport® intègre six ports, sept clapets à gravité et une pince à pression on/off. Il a été développé pour diminuer les risques procéduraux et rationaliser les tâches au lit du patient grâce aux caractéristiques suivantes :

• Système clos conçu pour réduire le risque de contamination et maintenir une voie de fluide stérile
• Composants de distribution de fluide Q2® configurés pour simplifier l'administration des médicaments
• Trajets de fluide droits et directs pour optimiser le rinçage et réduire les résidus
• Faible volume résiduel / espace mort minimal
• Déplacement neutre des fluides lors des connexions et déconnexions
• Clapets Q2® assurant une livraison unidirectionnelle pour prévenir les reflux

Contrôle des taux d'infection (Q2® Engineering)
Les connecteurs sans aiguille à septum fendu Q2® fournissent des dispositifs d'ingénierie permettant d'isoler ou de supprimer le risque d'exposition aux agents pathogènes sanguins. Ces contrôles matériels, associés aux bonnes pratiques, contribuent à réduire l'exposition et à soutenir la conformité aux méthodes reconnues de prévention des infections.

Applications
Les collecteurs IV sont destinés aux thérapies d'infusion en chirurgie cardiaque, anesthésie et soins critiques.

Références

• Les systèmes d'accès au cathéter fermés sont associés à moins d'infections sanguines liées aux cathéters (CRBSI) que les systèmes ouverts (voir les recommandations pertinentes du CDC).
• Lyka® PORT est autorisé par la FDA (510(k)) pour une utilisation avec des dispositifs d'accès vasculaire en hémodialyse ou comme accessoire d'un set IV ; utilisable chez des populations de patients incluant les nouveau-nés de très faible poids, les nourrissons, les enfants et les adultes pendant une durée maximale de 7 jours.
• Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections, CDC, 2011.

Pour les indications complètes, contre-indications, avertissements, précautions et événements indésirables potentiels
Se reporter aux Instructions d'Utilisation (IFU) du produit.

Caractéristiques techniques

• Ports : Six ports
• Clapets : Sept clapets activés par gravité
• Pince : Pince à pression on/off incluse
• Type de système : Système clos pour réduire le risque de contamination
• Technologie de valve : Clapets Q2® pour une distribution unidirectionnelle
• Trajet de fluide : Trajets droits et directs pour un rinçage optimal
• Volume résiduel : Faible volume résiduel / espace mort minimal
• Déplacement de fluide : Déplacement neutre lors des connexions/déconnexions
• Performances : Conçu pour des volumes d'amorçage minimaux et des débits élevés
• Configurations : Plusieurs diamètres de tubulure ; variantes rigides et flexibles ; options de composants disponibles