Réactif en solution PNAR-2001

pour cancersliquidepour mutations de NRAS

La mutation NRAS se retrouve dans plusieurs cancers tels que le mélanome (13~25%), le cancer colorectal (1~6%), le cancer du poumon (1%), le cancer de la thyroïde (7%) et le carcinome hépatocellulaire (10%). On sait que la réponse aux médicaments contre le cancer colorectal tels que l'Erbitux et le Cetuximab diminue et que le pronostic du patient atteint d'un cancer colorectal métastatique est mauvais si le patient présente une mutation NRAS. Récemment, certains articles ont rapporté que les réponses aux médicaments peuvent être différentes selon le type de mutation NRAS, il est donc important de génotyper chaque mutation. Le test de génotypage de la mutation du gène NRAS est nécessaire, notamment pour prédire la sensibilité aux médicaments et le pronostic. Ce test devrait jouer un rôle majeur dans la prédiction du traitement des patients et du pronostic. FONCTIONS Génotypage multiplex avec un échantillon Sensibilité et spécificité élevées même avec une petite quantité d'ADNc (0,1-0,5% LOD avec 2 ml de plasma) Temps d'exécution court (moins de 3 heures)