Kit de réactifs enzyme VeriFi™

pour PCRNGSà démarrage à chaud

Le mélange d'amplification de librairies VeriFi™ est idéal pour les flux de travail d'amplification de librairies NGS et les PCR difficiles. Associant une enzyme de relecture puissante et robuste, un biais dépendant du GC fortement réduit et la technologie de démarrage à chaud AptaLock™, ce mélange permet une PCR précise, quelle que soit la cible que vous séquencez. Une polymérase Pfu à lecture d'épreuve supérieure dans un mélange prêt à la PCR 2x spécialement formulé, conçu pour l'amplification de librairies NGS avec un biais GC réduit1. Ce mélange PCR de pointe offre les meilleures performances du marché, permettant l'acquisition d'ensembles de données de qualité supérieure avec un plus grand nombre de lectures uniques2. Le mélange peut être associé à notre kit de quantification de librairies lors de la préparation des librairies NGS. Caractéristiques : Faible biais GC, idéal pour les cibles à forte teneur en GC/AT Plus de lectures uniques par ensemble de données NGS pour une qualité de données supérieure Technologie de démarrage à chaud AptaLock™ pour une sensibilité et une spécificité maximales fidélité 100x supérieure à celle de l'ADN polymérase Taq Installation à température ambiante mélange prêt à l'emploi 2x pour un pipetage minimal Plus d'information Le mélange d'amplification de librairie VeriFi™ a été créé en tant qu'outil pour les chercheurs menant des études de séquençage de nouvelle génération (NGS). Une partie essentielle des flux de travail NGS basés sur la PCR est l'étape d'amplification de la bibliothèque au cours de laquelle une bibliothèque d'ADN ou d'ADNc (dans le cas des études RNA-Seq) a été modifiée pour contenir des adaptateurs appropriés pour la plateforme de séquençage prévue et doit être amplifiée avant de procéder à l'étape de séquençage. Pour garantir l'exactitude des données de séquençage finales, les polymérases de relecture utilisées dans l'étape d'amplification de la librairie d'un pipeline NGS doivent présenter certaines caractéristiques essentielles, qui sont les suivantes : Haute fidélité, pour minimiser les erreurs de PCR dans l'incorporation des nucléotides.